Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 2 mg

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - forebyggelse af atherothrombotic eventsclopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom: non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - diclofenacnatrium - suppositorier - 100 mg

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panpharma - gentamicinsulfat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 40 mg/ml

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - colestyraminchlorid - pulver til oral suspension, enkeltdosisbeholder - 4 g

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panpharma - heparinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 5000 ie/ml

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin teva pharma b. indikeres som en del af antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af humane immunsvigt-virus (hiv) -inficerede voksne og børn.

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - colchicin - tabletter - 500 mikrogram

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonid - inhalationsvæske til nebulisator, suspension - 0,25 mg/ml

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonid - inhalationsvæske til nebulisator, suspension - 0,5 mg/ml