Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

krka, d.d. novo mesto - eplerenon - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

farmagon - makrogol 3350 / natriumsulfat / natriumhydrogenkarbonat / natriumklorid / kaliumklorid - pulver til mikstur, oppløsning - 59 g / 5.69 g / 1.71 g / 1.44 g / 0.75 g

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

linde sverige ab - dinitrogenoksid - medisinsk gass, flytende - 100 %

Nórsko - nórčina - myHealthbox

bayer ag -

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoksy polyetylen glykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemiske preparater - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - mykofenolatnatrium - enterotablett - 180 mg

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

amdipharm limited - karbimazol - tablett, drasjert - 5 mg

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - karbimazol - tablett - 5 mg

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - andre antianemic preparations - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) hos voksne og pediatriske pasienter. behandling av symptomatisk anemi hos voksne pasienter med ikke-myeloide malignitet mottar kjemoterapi.

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - andre antianemic preparations - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) i voksne og paediatric pasienter:behandling av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i voksen og paediatric pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse;behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre-eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). retacrit kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (ingen jernmangel), hvis blod-lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (fire eller flere enheter av blod for kvinner eller fem eller flere enheter for menn). retacrit kan brukes til å redusere eksponering for allogen blodoverføringer i voksen ikke-jern-mangelfull pasienter før store elektiv ortopedisk kirurgi og har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner. bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. hb 10-13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med forventet moderat blodtap (900 til 1800 ml).