Zoloft 25 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

zoloft 25 mg

upjohn eesv - sertralinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Zoloft 100 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

zoloft 100 mg

upjohn eesv - sertralinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Sertraline Accord 50 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

sertraline accord 50 mg

accord healthcare b.v. - sertralinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Sertraline Accord 100 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

sertraline accord 100 mg

accord healthcare b.v. - sertralinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Dailiport 3 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

dailiport 3 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hard - 3 mg

Dailiport 0.5 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

dailiport 0.5 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hard - 0.5 mg

Dailiport 1 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

dailiport 1 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hard - 1 mg

Dailiport 5 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

dailiport 5 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hard - 5 mg

Dailiport 2 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

dailiport 2 mg

sandoz - københavn - takrolimusmonohydrat - depotkapsel, hard - 2 mg

Atripla Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - atripla er en fast dose kombinasjon av efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproksilfumarat. det er angitt for behandling av hiv-1-infeksjon hos voksne med virologisk undertrykkelse mot hiv-1-rna-nivåer på <50 kopier / ml på deres nåværende antiretroviral kombinationsbehandling i mer enn tre måneder. pasienter må ikke ha opplevd virologisk svikt på noen før antiretroviral behandling og må være kjent for ikke å ha næret virus stammer med mutasjoner gir betydelig motstand mot noen av de tre komponentene som finnes i atripla før initiering av sine første antiretroviral behandling diett. demonstrasjon av fordelen av atripla er først og fremst basert på 48-uke data fra en klinisk studie der pasienter med stabil virologic undertrykkelse på en kombinasjon antiretroviral terapi endret til atripla. ingen data er for tiden tilgjengelig fra kliniske studier med atripla i behandling-naiv eller i sterkt pretreated pasienter. ingen data er tilgjengelige for å støtte kombinasjon av atripla og andre antiretroviral agenter.