Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - läkemedel som används vid diabetes - saxenda är indicerat som komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll hos vuxna patienter med ett första bmi (body mass index)• ≥ 30 kg/m2 (feta), eller• ≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av minst en vikt-relaterade samsjuklighet såsom dysglycaemia (pre-diabetes eller typ 2-diabetes mellitus), högt blodtryck, blodfettrubbningar eller obstruktiv sömnapné. behandling med saxenda bör avbrytas efter 12 veckor om 3. 0 mg/dag dosen om patienter har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydroklorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi är indicerat för att förbättra vakenhet och minska överdriven sömnighet under dagtid hos vuxna patienter med narkolepsi med eller utan kataplexi). sunosi är indicerat för att förbättra vakenhet och minska överdriven sömnighet under dagtid (eds) hos vuxna patienter med obstruktiv sömnapné (osa) vars eds har inte varit tillfredsställande behandlas med primär osa behandling, såsom continuous positive airway pressure (cpap).

Švédsko - švédčina - myHealthbox

bayer ag -

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - rasagilintartrat - tablett - 1 mg - rasagilintartrat 1,437 mg aktiv substans

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydroklorid, pioglitazon hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - glubrava är indicerat som andrahandsbehandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus, särskilt överviktiga patienter, som inte kan uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid sin maximalt tolererade dos av oral metformin enbart. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - tandemact är indicerat för behandling av patienter med diabetes mellitus typ 2 som uppvisar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat och som redan behandlas med en kombination av pioglitazon och glimepirid.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vitekta administreras med en ritonavir-boostrad proteashämmare och med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna som är infekterade med hiv-1 utan kända mutationer associerade med resistens mot elvitegravir.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - zoledronic acid, zoledronic acid monohydrat - cancer; fractures, bone - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) i patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia (tih);förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) i patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av tumör-inducerad hypercalcaemia (tih);förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) hos vuxna patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih).

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - zolmitriptan - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans - zolmitriptan