Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - makrogol - pulver till oral lösning i dospåse - 4 g - svaveldioxid hjälpämne; makrogol 4 g aktiv substans - makrogol

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

recordati ireland limited - enalaprilmaleat; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 10 mg/10mg - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; enalaprilmaleat 10 mg aktiv substans - enalapril och lerkanidipin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

recordati ireland limited - enalaprilmaleat; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg/10mg - laktosmonohydrat hjälpämne; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans - enalapril och lerkanidipin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

recordati ireland limited - enalaprilmaleat; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 20 mg/20 mg - enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - enalapril och lerkanidipin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - dinatriumfosfatdodekahydrat; natriumdivätefosfatdihydrat - oral lösning - 24,4 g/10,8 g - natriumdivätefosfatdihydrat 542 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; dinatriumfosfatdodekahydrat 240 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - mineralsalter i kombination

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - klormetin - mycosis fungoides - antineoplastiska medel - ledaga är indicerat för topisk behandling av mycosis fungoides-typ av kutant t-celllymfom (mf-typ ctcl) hos vuxna patienter.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med cushings sjukdom för vilken kirurgi inte är ett alternativ eller för vilken kirurgi har misslyckats. signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med akromegali för vilka operation inte är ett alternativ eller inte har läkande och som är otillräckligt kontrollerade på behandling med en annan analog somatostatin.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymfkörtelplastik - immunsuppressiva - sylvant är indicerat för behandling av vuxna patienter med multicentrisk castlemans sjukdom (mcd som är humant immunbristvirus (hiv) negativ och human herpesvirus-8 (hhv-8) negativ.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiska medel - qarziba är indicerat för behandling av hög-risk neuroblastom hos patienter i åldern 12 månader och uppåt, som har tidigare fått induktion kemoterapi och uppnått åtminstone ett partiellt svar, följt av myeloablativ terapi och stamcellstransplantation, liksom patienter med en historia av återfall eller refraktär neuroblastom, med eller utan kvarstående sjukdom. före behandling av återfallande neuroblastom bör alla aktiva framstegssjukdomar stabiliseras med andra lämpliga åtgärder. hos patienter med en historia av återfall/refraktär sjukdom och hos patienter som inte uppnått en komplett respons efter första linjens behandling, qarziba bör kombineras med interleukin 2 (il-2).

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinom, njurcell - antineoplastiska medel - fotivda är indicerat för den första linjens behandlingen av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer (rcc) och för vuxna patienter som är vegfr och mtor pathway inhibitor-naiva efter sjukdomsprogression efter en tidigare behandling med cytokin terapi för avancerad rcc. behandling av avancerad njurcellscancer.