Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - abciximab - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - abciximab 2 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - amiloridhydrokloriddihydrat; hydroklortiazid - tablett - 2,5 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; amiloridhydrokloriddihydrat 2,84 mg aktiv substans; vetestärkelse hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroklortiazid och kaliumsparande medel

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - amiloridhydrokloriddihydrat; hydroklortiazid - tablett - 5 mg/50 mg - amiloridhydrokloriddihydrat 5,68 mg aktiv substans; hydroklortiazid 50 mg aktiv substans; vetestärkelse hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroklortiazid och kaliumsparande medel

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2000 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 2000 ie aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 3000 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 3000 ie aktiv substans

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiska medel - erbitux är indicerat för behandling av patienter med epidermal growth factor receptor (egfr)-uttryckande, ras wild-type metastaserande kolorektal cancer:i kombination med irinotekan-baserad kemoterapi, i första raden i kombination med folfox, som monoterapi till patienter som har misslyckats med oxaliplatin och irinotekan-baserad terapi och som är intoleranta mot irinotekan. för detaljer, se avsnitt 5. erbitux är indicerat för behandling av patienter med skivepitelcancer i huvud och hals:halsen i kombination med strålbehandling för lokalt avancerad sjukdom, i kombination med platinum-baserad kemoterapi för återkommande och/eller metastaserande sjukdom.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastiska medel - mabcampath är indicerat för behandling av patienter med b-cell kronisk lymfatisk leukemi (bcll) för vilka fludarabin kombinationskemoterapi inte är lämpligt.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - olysio är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) hos vuxna patienter. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet.

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - lopinavir 200 mg aktiv substans; ritonavir 50 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lopinavir; ritonavir - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg - ritonavir 50 mg aktiv substans; lopinavir 200 mg aktiv substans