Trica 20 mg/ml injektioneste, suspensio Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trica 20 mg/ml injektioneste, suspensio

esteve pharmaceuticals gmbh - triamcinolone hexacetonide - injektioneste, suspensio - 20 mg/ml - triamsinoloni

Tadalafil Mylan Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektiohäiriö - urologiset - erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. tadalafil mylan-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Prasugrel Mylan Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugreeli besilaatti - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitromboottiset aineet - prasugreeli mylan, co annettiin yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, joilla on akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä (en. epästabiili angina pectoris ja non-st-segmentin nousua sydäninfarkti [ua/nstemi] tai st-segmentin nousua sydäninfarkti [stemi]), joille tehdään primaari-tai viivästyy pallolaajennustoimenpide (pci).

Teriflunomide Mylan Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomidi - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Fulvestrant Mylan Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrantti - rintojen kasvaimet - endokriinihoito - fulvestrantti on tarkoitettu hoitoon estrogeenin reseptorin positiivinen, paikallisesti edenneen tai metastasoituneen rintasyövän hoidossa vaihdevuodet ohittaneille naisille:ei ole aiemmin käsitelty hormonaalisen hoidon, tai taudin uusiutumisen tai sen jälkeen adjuvanttia anti-estrogeeni hoidon tai taudin etenemistä on antiestrogeeni hoito.

Angiox Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudiini - akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä - antitromboottiset aineet - angiox on indisoitu antikoagulanttina aikuisilla potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (pci), mukaan lukien potilaat, joilla st-segmentti-nousu-sydäninfarkti (stemi), joille tehdään primaari-pci. angiox on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on epästabiili angina pectoris / non-st-segment-elevation sydäninfarkti (ua / nstemi) suunniteltu kiireellinen tai varhaisen vaiheen interventio. angiox-valmistetta tulee antaa aspiriinin ja klopidogreelin kanssa.

LETROZOLE BLUEFISH 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

letrozole bluefish 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

bluefish pharmaceuticals ab - letrozolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - letrotsoli

Zavicefta Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Ismox 20 mg tabletti Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ismox 20 mg tabletti

esteve pharmaceuticals gmbh - isosorbide mononitrate - tabletti - 20 mg - isosorbidimononitraatti

Ismox Depot 40 mg depottabletti Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ismox depot 40 mg depottabletti

esteve pharmaceuticals gmbh - isosorbide mononitrate - depottabletti - 40 mg - isosorbidimononitraatti