Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ethyx pharmaceuticals sasu - fluvastatinenatrium 84,24 mg - eq. fluvastatine 80 mg - tablet met verlengde afgifte - 80 mg - fluvastatinenatrium 84.24 mg - fluvastatin

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - fluvastatinenatrium 42,12 mg - eq. fluvastatine 40 mg - capsule, hard - 40 mg - fluvastatinenatrium 42.12 mg - fluvastatin

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - fluvastatinenatrium 21,06 mg - eq. fluvastatine 20 mg - capsule, hard - 20 mg - fluvastatinenatrium 21.06 mg - fluvastatin

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm generics a.s. - thiamazol 10 mg - tablet - 10 mg - thiamazol 10 mg - thiamazole

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm generics a.s. - thiamazol 30 mg - tablet - 30 mg - thiamazol 30 mg - thiamazole

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ethyx pharmaceuticals sasu - fluvastatinenatrium 84,24 mg - eq. fluvastatine 80 mg - tablet met verlengde afgifte - fluvastatin

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix is ​​voor gebruik bij niet-immune personen vanaf één jaar tot en met 15 jaar voor bescherming tegen hepatitis-a en hepatitis-b-infectie. bescherming tegen hepatitis-b-infecties kan niet worden verkregen tot na de tweede dosis. daarom:ambirix mag alleen worden gebruikt wanneer er sprake is van een relatief laag risico op hepatitis-b-infectie tijdens de vaccinatie cursus;het is aanbevolen dat ambirix moet worden toegediend in de instellingen waar de voltooiing van de twee-dosis vaccinatie cursus kan worden verzekerd.

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - ibandroninezuur - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten, bisfosfonaten - ibandronic acid sandoz is geïndiceerd voor de preventie van skeletale gebeurtenissen (pathologische fracturen, botcomplicaties die radiotherapie of chirurgie vereisen) bij patiënten met borstkanker en botmetastasen..

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - mycofenolaat natrium 192,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; mycofenolzuur 180 mg/stuk - maagsapresistente tablet - crospovidon (e 1202) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - mycophenolic acid

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - mycofenolaat natrium 384,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; mycofenolzuur 360 mg/stuk - maagsapresistente tablet - crospovidon (e 1202) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - mycophenolic acid