Pelzont Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - pelzont ir indicēts, lai ārstētu dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinētu sajauc dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts zema blīvuma-lipoproteīnu (zbl) holesterīna un triglicerīdu līmeni un zemu augsta blīvuma-lipoproteīnu (abl)holesterīns) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes). pelzont nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-methylglutaryl-koenzīms-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazeminot holesterīna līmeni ietekme hmg-coa-reduktāzes inhibitoru monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar pelzont.

Tredaptive Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinēto jaukto dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts triglicerīdu un zema high-density-lipoproteīna (hdl zemākā-density-lipoproteīna (zbl) holesterīns ārstēšana ir indicēts tredaptive holesterīna līmenis)) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozygous ģimenisko un ģimenisko). tredaptive nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-enzīmu-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazemina holesterīna līmeni, ietekmi hmg-coa-reduktāzes inhibitoru monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar tredaptive.

Trevaclyn Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinēto jaukto dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts triglicerīdu un zema high-density-lipoproteīna (hdl) zemākā-density-lipoproteīna (zbl) holesterīns ārstēšana ir indicēts trevaclyn holesterīna līmenis) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozygous ģimenisko un ģimenisko). trevaclyn nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-enzīmu-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazemina holesterīna līmeni, ietekmi hmg-coa-reduktāzes-inhibitors monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar trevaclyn.

Itranols 100 mg cietās kapsulas Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

itranols 100 mg cietās kapsulas

olainfarm, as, latvia - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg

Mycosyst 150 mg cietās kapsulas Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

mycosyst 150 mg cietās kapsulas

gedeon richter plc., hungary - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg

Olysio Európska únia - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska c hepatīta (chc) ārstēšanai. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.

Lorista 12,5 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

lorista 12,5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - losartāna kālija sāls - apvalkotās tabletes - 12,5 mg

Losartan Stada 12,5 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

losartan stada 12,5 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartāna kālija sāls - apvalkotā tablete - 12,5 mg

Losartan Stada 25 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

losartan stada 25 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartāna kālija sāls - apvalkotā tablete - 25 mg

Losartan Stada 50 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

losartan stada 50 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - losartāna kālija sāls - apvalkotā tablete - 50 mg