Bulharsko - bulharčina - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - Вит. В1 Хидрохлорид, Вит.В2 (натриев фосфат),Вит.В6 Хидрохлорид, Вит. В12, никотинамид,Д-Пантенол, Калифорния 6 h2o хлорид,магнезиев сулфат 7Н2О, калиев хлорид, безводна декстроза,l-аргинин hcl,l - цистеин хидрохлорид монохидрат,натриев l-глутамат и l-hystidine - инжекционен разтвор - 0,10 mg/ml; 0,04 mg/ml; 0,10 mg/ml; 0,05 µg/ml; 1,50 mg/ml; 0,05 mg/ml; 0,23 mg/ml; 0,29 mg/ml; 0,20 mg/ml; 45, 46 mg/ml; 0,025 - говеда, коне, котки, кучета, птици, свине

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ептифибатид - Инфаркт на миокарда - Антитромботични агенти - Ептифибатид accord е предназначено за използване с Ацетилсалицилова киселина и unfractionated хепарин. Ламифибана Акорд е показан за профилактика на ранен инфаркт на миокарда при възрастни пациенти с нестабилна ангина и не-q-инфарктом на миокарда, с последния епизод на болка в гръдния кош възниква в рамките на 24 часа электрокардиограммой (ЕКГ), промени и/или повишени нива на кардиоспецифических ензими. Пациентите най-вероятно, за да се възползват от Ламифибана лечение съгласието на тези с висок риск от развитие на инфаркт на миокарда в рамките на първите 3-4 дни след появата на остри симптоми на ангина пекторис, включително, например, са тези, които могат да преминат в началото на ЧТКА (перкутанна Транслюминальная коронарна ангиопластика).

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - лутеций (177lu) оксодореотид - Невроендокринни тумори - Други терапевтични радиофармацевтици - lutathera е показан за лечение на неоперабилен или метастатичен рак, прогресивно, добре диференцирани (g1 и g2), соматостатин рецептор положителни gastroenteropancreatic невроендокринни тумори (gep‑nets) при възрастни.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

cytonet gmbh kg - Човешките клетки гетерологичных на черния дроб - Нарушения на цикъла на уреята, вродено - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - Лечение на прекъсване на цикъла на урея (ucd), който.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - Колониестимулирующие фактори, иммуностимуляторы, анти-туморни агенти - cattle (cows and heifers); cattle - Като помощ в програма за управление на стадата, да се намали рискът от клиничен мастит при перикарртиеви крави и юници през 30-те дни след отелването.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка - Моноклонални антитела - По-рано леченным хронично лимфолейкозом (ХЛЛ): собственик в комбинация с хлорамбуцилом или бендамустин е показан за лечение на пациенти с ХЛЛ, които не са получили предварително лечение и които нямат право на флударабин-терапия. Рецидив на ХЛЛ: собственика е посочено в комбинация с флударабином и циклофосфаном за лечение на възрастни пациенти с рецидив ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: собственика е показан за лечение на ХЛЛ при пациенти, които резистентны до флударабина и алемтузумаб.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - интерферон бета-1а - Множествена склероза - Иммуностимуляторы, - avonex е показан за лечение на:пациенти с рецидивирующим множествена склероза (ms). В клинични проучвания, е наличието на два или повече изостряне (рецидив) в рамките на предходните три години без доказателства за продължително напреднал течения между рецидиви; avonex забавяне прогресията на инвалидизация и намалява честотата на рецидив на заболявания;пациенти с един демиелинизирующих събитие при активното воспалительном процеса, ако това е толкова сериозно, за да се гарантира обработка с въвеждането на интравенозни кортикостероиди, ако алтернативни диагнози са били изключени, и ако те са пълни с решимост да бъдат с висок риск от развитие на клинично определен МС. avonex трябва да бъде прекратено при пациенти, които развиват прогресивно МС.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - белимумаб - Лупус еритематозус, системен - Имуносупресори - benlysta се посочва като допълнение терапия при пациенти на възраст от 5 и повече години с активна положителна аутоантитела системен лупус еритематозус (СЛЕ) с висока степен на активност на заболяването (e. положителни анти-двухцепочечной ДНК и ниско ниво на допълнение), въпреки стандартната терапия. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - Селективни имуносупресори - colitisentyvio улцерозен е показан за лечение на възрастни пациенти с вмеру до строго активен язвенному колиту, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или некротизиращ алфа (Фноа) антагонист. diseaseentyvio на крон е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Крон, ревматоиден, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или некротизиращ алфа (Фноа) антагонист. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Európska únia - bulharčina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - инсулин аспарт - Захарен диабет - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 1 година.