Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - glucose monohydraté 330 mg/ml - eq. glucose anhydre 300 mg/ml - solution pour perfusion - 300 mg/ml - glucose monohydraté 330 mg/ml - carbohydrates

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - glucose monohydraté 220 mg/ml - eq. glucose anhydre 200 mg/ml - solution pour perfusion - 200 mg/ml - glucose monohydraté 220 mg/ml - carbohydrates

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - glucose monohydraté 330 mg/ml - eq. glucose anhydre 300 mg/ml - solution pour perfusion - 300 mg/ml - glucose monohydraté 330 mg/ml - carbohydrates

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

as kalceks a.s. - sulfate de magnésium heptahydraté 100 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 100 mg/ml - sulfate de magnésium heptahydraté 100 mg/ml - magnesium sulfate

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

as kalceks a.s. - sulfate de magnésium heptahydraté 200 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 200 mg/ml - sulfate de magnésium heptahydraté 200 mg/ml - magnesium sulfate

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - sodium (chlorure de) 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > sodium (chlorure de 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium, code atc : b05xa03chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est une solution de chlorure de sodium diluée dans l’eau. le chlorure de sodium est une substance chimique (souvent appelée « sel ») retrouvée dans le sang.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est utilisé pour traiter : une rééquilibration en ions par apport de chlorure et de sodium ; une déshydratation (perte en eau du corps)les situations qui peuvent provoquer une perte d’eau ou de chlorure de sodium sont les suivantes : lorsque vous ne pouvez pas manger ni boire en raison d’une maladie ou après une intervention; en cas de transpiration excessive due à une forte fièvre ; en cas de perte étendue de peau, comme dans le cas de brûlures graves.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche peut aussi être utilisé comme véhicule pour d’autres médicaments pour perfusion.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - sodium (bicarbonate de) 8 - solution - 8,40 g - pour 100 ml > sodium (bicarbonate de 8,40 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), hyperkaliémie menaçante (quantité excessive de potassium dans le sang), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

johnson & johnson sante beaute france - sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4; citrate de sodium 0 - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - pour un récipient unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g > citrate de sodium 0,4500 g - lavement - classe pharmacothérapeutique : lavement, code atc : a06ag11.microlax est un laxatif. il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation).il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle.ce médicament est réservé à l'adulte.

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - le magnésium - granulés pour solution buvable - magnesii aspartas dihydricus 1622.18 mg corresp. magnesium 121 mg corresp. magnesium 5 mmol, saccharum 2837.8 mg, acidum citricum, saccharinum natricum corresp. natrium 1.1 mg, silica colloidalis anhydrica, aromatica (mandarine), lactosum 2.3 mg, ad granulatum, pro charta 5 g. - magnésium-préparation - synthetika

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - le magnésium - comprimés pelliculés - filmtablette: magnesii hydrogenoglutamas tetrahydricus 165.4 mg et magnesii citras nonahydricus 436.8 mg corresp. magnesium 60 mg corresp. magnesium 2.5 mmol, glycerolum (85 per centum), povidonum k 25, macrogolum 6000, solani amylum, magnesii stearas, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1, nonoxinolum-100, talcum, e 171, hypromellosum, simeticonum, methylcellulosum, e 200, pro compresso obducto. - magnésium-préparation - synthetika