Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

p&g health belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - chlorhydrate de oxymétazoline 0,05 % v/v - solution pour pulvérisation nasale - oxymetazoline

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

inopharm limited - aténolol - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > aténolol : 50 mg > nifédipine : 20 mg - beta-bloquants selectifs et autres anti-hypertenseurs

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

inopharm limited - solifénacine - comprimé - 3,8 mg - composition pour un comprimé > solifénacine : 3,8 mg . sous forme de : succinate de solifénacine 5,0 mg - antispasmodiques urinaires

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

inopharm limited - solifénacine - comprimé - 7,5 mg - composition pour un comprimé > solifénacine : 7,5 mg . sous forme de : succinate de solifénacine 10,0 mg - antispasmodiques urinaires

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

inopharm limited - solifénacine - comprimé - 3,8 mg - composition pour un comprimé > solifénacine : 3,8 mg . sous forme de : succinate de solifénacine 5,0 mg - antispasmodiques urinaires

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

inopharm limited - solifénacine - comprimé - 7,5 mg - composition pour un comprimé > solifénacine : 7,5 mg . sous forme de : succinate de solifénacine 10,0 mg - antispasmodiques urinaires

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

inopharm limited - ébastine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ébastine : 10 mg - antihistaminique h1 par voie systémique

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 80 mg/8 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/ cancer du sein: 1- en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : - cancer du sein opérable, chez des patients présentant d'envahissement ganglionnaire. - cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas un envahissement ganglionnaire. pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement gonlionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients eligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein au stade précoce. 2- en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agen

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 20 mg/2 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/ cancer du sein: 1- en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : - cancer du sein opérable, chez des patients présentant d'envahissement ganglionnaire. - cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas un envahissement ganglionnaire. pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement gonlionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients eligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein au stade précoce. 2- en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agen

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 30 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre