Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - agents antinéoplasiques - mvasi en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. mvasi en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour plus d'informations sur le statut du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (her2), veuillez vous référer à la section 5. mvasi, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo) stades iiib, iiic et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. mvasi, en association avec le carboplatine et gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf-agents ciblés. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

Švajčiarsko - francúzština - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

star agro analyse und handels gmbh - lambda-cyhalothrine - 024675-00/086 - allemagne - insecticide ;

Švajčiarsko - francúzština - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

star agro analyse und handels gmbh - lambda-cyhalothrine - gp 024675-00/105 - allemagne - insecticide ;

Kanada - francúzština - Health Canada

samsung bioepis co., ltd - adalimumab - solution - 40mg - adalimumab 40mg - miscellaneous gi drugs

Kanada - francúzština - Health Canada

samsung bioepis co., ltd - adalimumab - solution - 40mg - adalimumab 40mg - miscellaneous gi drugs

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gea farm technologies ltd. - iodine 5 mg/ml - solution pour trempage/pulvérisation mammaire - 5 mg/ml - iodine 5 mg/ml - disinfectants - bovin; chèvre; mouton

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

warburton technology ltd. - carbonate de manganèse 20,92 mg/ml - eq. manganèse 10 mg/ml; carbonate de cuivre 26,09 mg/ml - eq. cuivre 15 mg/ml; zinc oxyde 74,68 mg/ml - eq. zinc 60 mg/ml; sélénite de sodium 10,95 mg/ml - eq. sélénium 5 mg/ml - solution injectable - zinc oxyde 74.68 mg/ml; carbonate de manganèse 20.92 mg/ml; carbonate de cuivre 26.09 mg/ml; sélénite de sodium 10.95 mg/ml - other mineral products, combinations - bovin

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - adalimumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - lösung: adalimumabum 40 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml. tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata. - la polyarthrite rhumatoïde, le plus tôt diagnostiqué une polyarthrite rhumatoïde, de rhumatisme psoriasique, de spondylarthrite ankylosante (maladie de bechterew), la maladie de crohn, le psoriasis en plaques, la colite ulcéreuse, l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, hidrosadénite suppurée, une uvéite - biotechnologika

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - choriogonadotropinum alfa - solution injectable dans une seringue préremplie - choriogonadotropinum alfa 250 µg, poloxamerum 188, mannitolum, acidum phosphoricum concentratum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.1 mg, methioninum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - induction de l'ovulation - biotechnologika

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - adalimumabum - solution injectable en stylo prérempli - lösung: adalimumabum 40 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml. tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata. - la polyarthrite rhumatoïde, le plus tôt diagnostiqué une polyarthrite rhumatoïde, de rhumatisme psoriasique, de spondylarthrite ankylosante (maladie de bechterew), la maladie de crohn, le psoriasis en plaques, la colite ulcéreuse, l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, hidrosadénite suppurée, une uvéite - biotechnologika