AZATYL 500MG/VIAL(IM) DR.PD.INJ Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

azatyl 500mg/vial(im) dr.pd.inj

remedina abee - ceftriaxone - ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ - 500mg/vial(im) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

AZATYL DR.PD.INJ 1000MG/VIAL (I.M) Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

azatyl dr.pd.inj 1000mg/vial (i.m)

remedina abee ΓΟΥΝΑΡΗ 25 & ΑΡΕΩΣ, 13451 ΚΑΜΑΤΕΡΟ ΑΤΤΙΚΗ 2685552 - ceftriaxone sodium trisesquihydrate - dr.pd.inj (ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ) - 1000mg/vial (i.m) - ceftriaxone sodium trisesquihydrate 1.193mg - ceftriaxone

AZATYL DR.PD.INJ 1000MG/VIAL (IV) Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

azatyl dr.pd.inj 1000mg/vial (iv)

remedina abee ΓΟΥΝΑΡΗ 25 & ΑΡΕΩΣ, 13451 ΚΑΜΑΤΕΡΟ ΑΤΤΙΚΗ 2685552 - ceftriaxone sodium trisesquihydrate - dr.pd.inj (ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ) - 1000mg/vial (iv) - ceftriaxone sodium trisesquihydrate 1.193mg - ceftriaxone

AZATYL PD.SOL.INF 2000MG/VIAL (IV.INF) Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

azatyl pd.sol.inf 2000mg/vial (iv.inf)

remedina abee ΓΟΥΝΑΡΗ 25 & ΑΡΕΩΣ, 13451 ΚΑΜΑΤΕΡΟ ΑΤΤΙΚΗ 2685552 - ceftriaxone sodium trisesquihydrate - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 2000mg/vial (iv.inf) - ceftriaxone sodium trisesquihydrate 2.386mg - ceftriaxone

DONNATAL TAB Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

donnatal tab

a.h. robins international co hellas - phenobarbital - ΔΙΣΚΙΟ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

DONNATAL CON.R.TAB Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

donnatal con.r.tab

a.h. robins international co hellas - phenobarbital - ΔΙΣΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

DONNATAL ELIX Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

donnatal elix

a.h. robins international co hellas - phenobarbital - ΕΛΙΞΗΡΙΟ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Tyruko Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Ανοσοκατασταλτικά - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 και 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Eptifibatide Accord Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - επτιφιμπατίδη - Εμφραγμα μυοκαρδίου - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το eptifibatide accord προορίζεται για χρήση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη. Επτιφιμπατίδη accord ενδείκνυται για την πρόληψη του πρώιμου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ενήλικες που παρουσιάζουν ασταθή στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου, με το τελευταίο επεισόδιο του πόνου στο στήθος που συμβαίνουν μέσα σε 24 ώρες και με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ) αλλαγές και/ή αυξημένα καρδιακά ένζυμα. Ασθενείς πιο πιθανό να επωφεληθούν από Επτιφιμπατίδη Συμφωνία μεταχείρισης αυτών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου μέσα στις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη της οξείας στηθάγχης συμπτώματα, όπως για παράδειγμα αυτές που είναι πιθανό να υποβληθούν σε πρώιμη αγγειοπλαστική (ptca) (Διαδερμική διαυλική Αγγειοπλαστική των Στεφανιαίων).

TYSABRI 300MG/VIAL (20MG/ML) C/S.SOL.IN Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tysabri 300mg/vial (20mg/ml) c/s.sol.in

elan pharma international ltd, athlone, ireland - natalizumab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 300mg/vial (20mg/ml) - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)