BETA-ACETYLDIGOXIN 0,2 Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beta-acetyldigoxin 0,2

vitaeff pharma gmbh - beta-acetyldigoxin - kapsel - beta-acetyldigoxin 0.2mg

Beta-Acetyldigoxin 0,1 R.A.N. = glycotop Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beta-acetyldigoxin 0,1 r.a.n. = glycotop

r.a.n. novesia ag arzneimittel [hist] - beta-acetyldigoxin - tablette - beta-acetyldigoxin 0.1mg

Beta vulgaris rubra-Injeel forte Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beta vulgaris rubra-injeel forte

biologische heilmittel heel gmbh - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben), beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben), beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben), beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 0.275ml; beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 0.275ml; beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 0.275ml; beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 0.275ml

Beta vulgaris rubra-Injeel Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beta vulgaris rubra-injeel

biologische heilmittel heel gmbh - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben), beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben), beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 0.367ml; beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 0.367ml; beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 0.367ml

BETA VULGARIS RUBRA UT Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beta vulgaris rubra ut

staufen-pharma gmbh & co.kg - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) - urtinktur - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 1.0ml

BETA VULGARIS RUBRA D1 Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beta vulgaris rubra d1

staufen-pharma gmbh & co.kg - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) - streukügelchen - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 0.01g

BETA VULGARIS RUBRA D3 Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beta vulgaris rubra d3

staufen-pharma gmbh & co.kg - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 1.1ml

ß-Acetyl acis 0,2 mg Tabletten Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ß-acetyl acis 0,2 mg tabletten

acis arzneimittel gmbh - beta-acetyldigoxin - tablette - beta-acetyldigoxin 0.2mg

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastische mittel - qarziba ist indiziert für die behandlung von hochrisiko-neuroblastom patienten im alter von 12 monaten und darüber, die zuvor empfangen haben chemotherapie und erreichten mindestens eine partielle remission, gefolgt durch die myeloablative therapie und stammzell-transplantation, sowie patienten mit einer geschichte von rezidivierenden oder refraktären neuroblastom, mit oder ohne bleibende krankheit. vor der behandlung eines rezidivierenden neuroblastoms sollte jede aktiv fortschreitende erkrankung durch andere geeignete maßnahmen stabilisiert werden. bei patienten mit einer vorgeschichte von rezidivierenden/refraktären erkrankung und bei patienten, die nicht erreicht haben, eine komplette remission nach first-line therapie, qarziba sollte in verbindung mit interleukin 2 (il 2).