Ultomiris Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektivni imunosupresivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Cytotect CP Biotest 100 U/ml otopina za infuziju Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cytotect cp biotest 100 u/ml otopina za infuziju

biotest pharma gmbh, landsteinerstr. 5, dreieich, njemačka - imunoglobulin protiv citomegalovirusa, людски - otopina za infuziju - 100 u/ml - urbroj: jedan ml otopine za infuziju sadrži: protein ljudske plazme 50 mg (od toga najmanje 96% imunoglobulin g), sa sadržajem antitijela protiv citomegalovirusa (cmv) od 100 u

Hizentra Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - ljudski normalni imunoglobulin (scig) - sindromi imunološke manjkavosti - imuni serumi i homologna, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

RHESONATIV (▼) 625 i.j./1 mL rastvor za injekciju Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rhesonativ (▼) 625 i.j./1 ml rastvor za injekciju

remedia d.o.o. - antidiarrheal i mokraći (rho) imunoglobulin, humanističke znanosti - rastvor za injekciju - 625 i.j./1 ml - 1 ml sadrži: 625 i.j. imunoglobulin antid, humani

RHESONATIV (▼) 625 i.j./1 mL rastvor za injekciju Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rhesonativ (▼) 625 i.j./1 ml rastvor za injekciju

remedia d.o.o. - antidiarrheal i mokraći (rho) imunoglobulin, humanističke znanosti - rastvor za injekciju - 625 i.j./1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 625 i.j. imunoglobulin antid, humani

RHESONATIV 625 i.j./1 mL rastvor za injekciju Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rhesonativ 625 i.j./1 ml rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - antidiarrheal i mokraći (rho) imunoglobulin, humanističke znanosti - rastvor za injekciju - 625 i.j./1 ml - 1 ml sadrži: 625 i.j. imunoglobulin antid, humani

RHESONATIV 625 i.j./1 mL rastvor za injekciju Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rhesonativ 625 i.j./1 ml rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - antidiarrheal i mokraći (rho) imunoglobulin, humanističke znanosti - rastvor za injekciju - 625 i.j./1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 625 i.j. imunoglobulin antid, humani

Kinpeygo Európska únia - chorvátčina - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Venbig 50 IU/ml prašak i otapalo za otopinu za infuziju Chorvátsko - chorvátčina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

venbig 50 iu/ml prašak i otapalo za otopinu za infuziju

kedrion s.p.a., ai conti, castelvecchio pascoli, barga (lucca), italija - imunoglobulin protiv hepatitisa b, ljudski, intravenski - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - 50 iu/ml - urbroj: 1 ml otopine koja se dobije rekonstitucijom praška s priloženim otapalom sadrži: ljudski proteini 50 mg od čega ljudskih imunoglobulina najmanje 95% s protutijelima na hbs antigen (anti - hbs) ne manje od 50 iu

VENBIG (▼) 50 i.j./1 mL prašak i rastvarač za rastvor za infuziju Bosna a Hercegovina - chorvátčina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

venbig (▼) 50 i.j./1 ml prašak i rastvarač za rastvor za infuziju

pharma maac d.o.o. sarajevo - imunoglobulin hepatitis b, ljudskog - prašak i rastvarač za rastvor za infuziju - 50 i.j./1 ml - 1 bočica sadrži: proteini humane plazme 50 g/l, od čega humanih imunoglobulina najmanje 95%, antitijela protiv hbs antigena (antihbs) ne manje od 2500 iu/bočici, nakon rekonstrukcije sa rastvaračem ne manje od 50 iu/ml antitijela protiv hbs antigena (antihbs)