Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott scandinavia ab - reviparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 5726 anti-xa ie/ml - reviparinnatrium 5726 ie aktiv substans - reviparin

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - magmuskler - antineoplastiska medel - gastric cancercyramza i kombination med paklitaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad ventrikelcancer eller gastro-esofageal korsningen adenocarcinom med sin sjukdom efter tidigare platina och fluoropyrimidine kemoterapi. cyramza monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad ventrikelcancer eller gastro-esofageal korsningen adenocarcinom med sin sjukdom efter tidigare platina eller fluoropyrimidine kemoterapi, för vilka behandling i kombination med paklitaxel är inte lämpliga. kolorektal cancercyramza, i kombination med folfiri (irinotekan, folinic syra, och 5‑fluorouracil), är indicerat för behandling av vuxna patienter med metastaserande kolorektalcancer (mcrc) med sin sjukdom efter tidigare behandling med bevacizumab, oxaliplatin och en fluoropyrimidine. icke-småcellig lungcancer cancercyramza i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med sin sjukdom efter platinum-baserad kemoterapi. hepatocellulär carcinomacyramza monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad eller unresectable hepatocellulär cancer som har ett serum alfa-fetoprotein (afp) ≥ 400 ng/ml och som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, pravastatin - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - pravafenix är indicerat för behandling av hög-koronar--hjärtsjukdom (chd)-risk vuxna patienter med blandad dyslipidemi kännetecknas av höga triglycerider och låga hdl-cholesterol (c)-nivåer vars ldl-nivåerna är tillräckligt kontrollerade samtidigt på en behandling med pravastatin 40-mg i monoterapi.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. i andra linjen i kombination med folfiri för patienter som har fått första linjens fluoropyrimidine-baserad kemoterapi (exklusive irinotekan). som monoterapi efter misslyckandet i fluoropyrimidine-, oxaliplatin och irinotekan som innehåller cytostatika kurer.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - behandling av metastaserad kolorektal cancer (mcrc).

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - tamsulosinhydroklorid - kapsel med modifierad frisättning, hård - 0,4 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; tamsulosinhydroklorid 0,4 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - levomepromazinmaleat - tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; sackaros hjälpämne; levomepromazinmaleat aktiv substans - levomepromazin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - levomepromazinmaleat - tablett - 25 mg - bensoesyra hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; levomepromazinmaleat 33,8 mg aktiv substans - levomepromazin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - levomepromazinmaleat - tablett - 5 mg - sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; levomepromazinmaleat 7 mg aktiv substans - levomepromazin