Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - reumatoid arthritiscimzia, i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit (ra) hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmards), inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. cimzia kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är inappropriatethe behandling av svår, aktiv och progressiv ra hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat eller andra dmard. cimzia har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med x-ray och för att förbättra fysisk funktion, när det ges i kombination med mtx. axiell spondyloarthritis cimzia är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv axiell spondyloarthritis, bestående av:ankyloserande spondylit (as)vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). axiell spondyloarthritis utan

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnsjukdom - immunsuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - maltitol hjälpämne; levetiracetam 100 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cogmill pharma ab - ferroglycinsulfatkomplex - orala droppar, lösning - 30 mg/ml - ferroglycinsulfatkomplex 170 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - järn(ii)glycinsulfat

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans - hydroxizin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb nordic a/s - piracetam - filmdragerad tablett - 1200 mg - piracetam 1200 mg aktiv substans - piracetam

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - hydroxizinhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb nordic a/s - hydroxizinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - hydroxizinhydroklorid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hydroxizin