Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 7,5 mg - bisoprololfumarat 7,5 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 3,75 mg - bisoprololfumarat 3,75 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 1,25 mg - bisoprololfumarat 1,25 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch & lomb ireland limited - hypromellos - Ögondroppar, lösning - sorbitol hjälpämne; hypromellos 3,2 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch & lomb ireland limited - hypromellos - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - hypromellos 3,2 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

bausch + lomb ireland limited - bromfenaknatriumseskvihydrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ögonsjukdomar - behandling av postoperativ okulär inflammation efter katarakt extraktion hos vuxna.

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - cefadroxil (vattenfri) - löslig tablett - 1 g - cefadroxil (vattenfri) 1 g aktiv substans - cefadroxil

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - megestrolacetat - tablett - 160 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; megestrolacetat 160 mg aktiv substans - megestrol

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - fingolimodhydroklorid - kapsel, hård - 0,5 mg - fingolimodhydroklorid 0,56 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.