Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - efavirenzum,tenofoviri disoproxili phosphas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili ja efavirentsi

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene - postmenopause - konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene - duavive on tarkoitettu:hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - muut sydänvalmisteet - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - verenpainetauti - sydän- ja verisuonijärjestelmä - essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla:lisää therapyonduarp on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla. vaihto therapyadult saavilla potilailla telmisartaanin ja amlodipiinia erillisinä tabletteina, voidaan sen sijaan saada tablettia onduarp sisältää samat osa-annoksia.

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipidimetabolia, synnynnäiset virheet - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - kanuma on tarkoitettu pitkäaikaiselle entsyymikorvaushoidolle (ert) kaiken ikäisille potilaille, joilla on lysosomaalihappo-lipaasi (lal) -häiriö.

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kasvutekijät - biograstim on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. biograstim on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen käyttö biograstim on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. biograstim on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertensio, keuhkokuume - antitromboottiset aineet - uptravi on tarkoitettu pitkän aikavälin hoitoa pulmonaalihypertensio (pah) aikuisilla kuka toiminnallinen luokka (fc) ii – iii, joko yhdistelmähoito potilailla, joilla on riittävästi hallinnassa endoteliini reseptorin antagonisti (era) ja/tai fosfodiesteraasi tyyppi 5 (pde-5) estäjä tai monoterapiana potilailla, jotka eivät ole hakeneet näitä hoitoja. teho on osoitettu in pah väestöön, mukaan lukien idiopaattinen ja periytyviä pah, pah, johon liittyy sidekudoksen sairaudet, ja pah-korjattu yksinkertainen synnynnäinen sydänvika.

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegraviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vitekta yhteistyössä antaa ritonavir kasvatti proteaasi-estäjä ja muiden antiretroviruslääkkeiden on indisoitu human immunodeficiency virus 1 (hiv-1) infektio aikuisilla, jotka ovat saaneet hiv-1 ilman tunnettua mutaatiota liittyy vastustuskyky elvitegravir.

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - lääkkeet luusairauksien hoitoon - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabetes mellitus, type 1 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - zynquista on tarkoitettu lisänä hoidolla parantamaan glukoositasapainoa aikuisilla tyypin 1 diabetes mellitus-potilailla, joiden painoindeksi (bmi) ≥ 27 kg/m2, joka ei ole saavutettu riittävää glukoositasapainoa huolimatta optimaalinen hoidolla.