Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fair-med healthcare gmbh - happo zoledronicum monohydricum - infuusioneste, liuos - 5 mg / 100 ml - tsoledronihappo

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fair-med healthcare gmbh - capecitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - kapesitabiini

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fair-med healthcare gmbh - capecitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - kapesitabiini

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

koanaa healthcare gmbh - clofarabinum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - klofarabiini

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viiv healthcare bv - zidovudinum - kapseli, kova - 100 mg - tsidovudiini

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakaviiria (sulfaattina) lamivudiinia, tsidovudiinia - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - trizivir on tarkoitettu ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektioiden hoitoon aikuisilla. tämä kiinteä yhdistelmä korvaa kolme komponenttia (abakaviiri, lamivudiini ja tsidovudiini), jota käytetään erikseen vastaavat annokset. on suositeltavaa, että hoito aloitetaan abakaviiria, lamivudiinia ja tsidovudiinia on saatavana erillisinä valmisteina ensimmäistä kuusi-kahdeksan viikkoa. valinta tämän yhdistelmävalmisteen pitäisi perustua paitsi mahdollisiin noudattaminen kriteerit, mutta pääasiassa lämpötila tehoa ja riski liittyvät kolme nukleosidianalogien. esittelyn hyöty trizivir-perustuu lähinnä tulokset tutkimukset suoritettiin hoitamattomat potilaat tai kohtalaisen proteaasinestäjiä käyttäville potilaille, joilla on ei-vaativa sairaus. potilailla, joilla on korkea viruskuorma (>100 000 kopiota/ml) valinta hoito tarvitsee erityistä huomiota. kaiken kaikkiaan virologinen vaste tämän kolmen nukleosidin hoito voisi olla huonompi, että saadaan muut multitherapies erityisesti tehostetun proteaasin estäjien tai ei-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors, siksi käyttöä trizivir tulee harkita vain erityistilanteissa (e. co-infektio, tuberkuloosi). ennen hoidon aloittamista abakaviirin kanssa, seulonta kuljetettavaksi hla-b*5701-testaus tulisi suorittaa kaikille hiv-potilaille, riippumatta etnisestä taustasta. seulontaa suositellaan myös ennen aloittamista uudelleen abakaviiria saaneilla potilailla tuntematon hla-b*5701 status, jotka ovat aiemmin sietäneet abakaviiria (katso 'management keskeytyksen jälkeen trizivir-hoito'). abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden tiedetään kantavan hla-b*5701-alleelia ellei se ole muita terapeuttisia vaihtoehto on käytettävissä näillä potilailla perustuu hoidon historia ja kestävyys testaus.

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viiv healthcare bv - zidovudine - kapseli, kova - 250 mg - tsidovudiini