Clopidogrel DURA Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni.

Clopidogrel Hexal Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:- niso-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);- st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Clopidogrel Sandoz Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - klopidogrel je indicirano pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v: * bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ishemičnih kapi (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedežem perifernih arterijska bolezen. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetin - diabetične nevropatije - psychoanaleptics, - zdravljenje diabetične periferne nevropatske bolečine pri odraslih.

Helicobacter Test INFAI Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostični agenti - helicobacter test infai se lahko uporabi za in vivo diagnostiko gastroduodenal helicobacter pylori v:odrasli;mladostnike, ki so verjetno, da so peptične razjede bolezni. helicobacter test infai za otroke, stare od tri do 11 let, se lahko uporabi za in vivo diagnostiko gastrduodenal helicobacter pylori:za vrednotenje uspeha za izkoreninjenje zdravljenje, ali pri invazivnih testov ni mogoče opraviti, ali ko so neskladne rezultate, ki izhajajo iz invazivnih testov. to zdravilo je samo za diagnostično uporabo.

Veraflox Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloksacin - antibacterials za sistemsko uporabo, fluoroquinolones - dogs; cats - dogstreatment:ran, okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi od staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius);površinska in globoka pyoderma, ki jih povzročajo občutljivi sevi od staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius);akutna sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi escherichia coli in staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius);kot adjunctive zdravljenje z mehansko ali kirurški periodontal terapija pri zdravljenju hudih okužb gingiva in periodontal tkiv, ki jih povzročajo občutljivi sevi anaerobni organizmi, na primer porphyromonas spp. in prevotella spp. catstreatment akutne okužbe zgornjih dihal, ki jih povzročajo občutljivi sevi pasteurella multocida, escherichia coli in staphylococcus intermedius skupino (vključno s. pseudintermedius).

LeukoScan Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostični agenti - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. leukoscan je označen za diagnostično slikanje za določanje lokacije in obseg okužba/vnetje v kosti pri bolnikih z domnevno osteomielitis, vključno z bolniki z diabetično stopalo razjede. leukoscan ni bila zaposlena za ugotavljanje osteomielitisa pri bolnikih z anemija srpastih celic anemija.

Litak Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribine - leukemija, dlakasta celica - antineoplastična sredstva - litak je indiciran za zdravljenje leukemije dlakavice.

Livensa Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteron - spolne disfunkcije, psihološke - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - livensa je indicirano za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (hsdd) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Protopy Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatitis, atopic - drugi dermatološki preparati - zdravljenje zmernega do hudega atopičnega dermatitisa pri odraslih, ki se ne odzivajo ali ne prenašajo na konvencionalne terapije, kot so lokalni kortikosteroidi. zdravljenje zmernega do hudega atopičnega dermatitisa pri otrocih (starih 2 leti in več), ki se ni ustrezno odzvalo na običajne terapije, kot so lokalni kortikosteroidi. vzdrževanje zdravljenje zmerno do hudo atopijskega dermatitisa za preprečevanje rakete in podaljšanje flare-prosto časovnih presledkih v pri bolnikih z visoko frekvenco bolezni exacerbations (i. prisotnih 4 ali več-krat na leto), ki so imeli prvi odziv na največ 6 tednov zdravljenja dvakrat dnevno takrolimus mazila (lezije očiščeno, skoraj očiščeno ali rahlo vpliva).