XOLAIR (OMALIZUMAB) 75 mg/0,5 mL SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRELLENADA Venezuela - španielčina - Instituto Nacional de Higiene

xolair (omalizumab) 75 mg/0,5 ml solucion inyectable en jeringa prellenada

novartis de venezuela, s.a. - omalizumab - solucion inyectable en jeringa prellenada - 75 mg/0,5 ml

DARZALEX 20 mg/mL Concentrado para Solución para Perfusión Peru - španielčina - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

darzalex 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión

johnson & johnson del peru s.a. - daratumumab - concentrado para solución para perfusión - 20 mg/ml - por ; daratumumab 20.000000 mg; - daratumumab

Lartruvo Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - agentes antineoplásicos - lartruvo está indicado en combinación con doxorrubicina para el tratamiento de pacientes adultos con sarcoma de tejidos blandos que no son susceptibles de tratamiento curativo con cirugía o radioterapia y que no han sido previamente tratadas con doxorrubicina (véase sección 5.

Arzerra Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

Kesimpta Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Xolair Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - alérgica asthmaxolair está indicado en adultos, adolescentes y niños (de 6 a.

Darzalex Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma múltiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en combinación con bortezomib, la talidomida y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico reciente de mieloma múltiple, que son elegibles para el trasplante autólogo de células madre. en combinación con lenalidomida y dexametasona, o bortezomib y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos una terapia previa. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con recaída y refractarios mieloma múltiple, cuya antes de la terapia incluye un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador y que han demostrado que la progresión de la enfermedad en la última terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

XOLAIR 150mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Peru - španielčina - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

xolair 150mg polvo para solucion inyectable

novartis biosciences peru s.a. - droguerÍa - omalizumab - polvo para solucion inyectable - 150 mg - por vial 150.00 mg - - omalizumab

DARZALEX 20 mg/mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Peru - španielčina - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

darzalex 20 mg/ml concentrado para solucion para perfusion

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - daratumumab - concentrado para solucion para perfusion - 20 mg/ml - por vial 5.00 ml - - daratumumab

DARZALEX SC SOLUCION INYECTABLE Argentína - španielčina - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

darzalex sc solucion inyectable

janssen cilag farmaceutica sociedad anonima - daratumumab - solucion inyectable - daratumumab 1800 mg / 15 ml