Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - aripiprazol mylan pharma está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. aripiprazole mylan pharma está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. aripiprazole mylan pharma está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

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ratiopharm gmbh - clorhidrato de memantina - enfermedad de alzheimer - psychoanaleptics, - tratamiento de pacientes con enfermedad de alzheimer de moderada a grave.

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ratiopharm gmbh - sildenafil - disfuncion erectil - urológicos - tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. para que el sildenafil sea efectivo, se requiere estimulación sexual.

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ratiopharm gmbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

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bene-arzneimittel gmbh - pentosan polisulfato de sodio - cistitis, intersticial - urológicos - elmiron está indicado para el tratamiento del síndrome de dolor vesical caracterizado por glomerulaciones o las lesiones de hunner en adultos con moderada a severa dolor, urgencia y frecuencia de la micción.

Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - clorhidrato de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Španielsko - španielčina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

neuraxpharm spain s.l. - clonazepam - comprimido - 0,5 mg - clonazepam 0,5 mg - clonazepam

Španielsko - španielčina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

neuraxpharm spain s.l. - clonazepam - comprimido - 2 mg - clonazepam 2 mg - clonazepam

Španielsko - španielčina - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

neuraxpharm spain s.l. - clonazepam - comprimido - 1 mg - clonazepam 1 mg - clonazepam

Ekvádor - španielčina - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eurofarma laboratorios s.a. brasil - 20mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto: tadalafil 20mg