Kengrexal Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotické činidlá - kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (asa) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (pci), ktorí dostali ústneho p2y12 inhibítor pred pci procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi p2y12 nie je možné alebo žiaduce.

Ceplene Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamín dihydrochloride - leukémia, myeloidná, akútna - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Účinnosť lieku ceplene nebola úplne preukázaná u pacientov starších ako 60 rokov.

Rydapt Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastické činidlá - rydapt je uvedené:v kombinácii so štandardnými daunorubicin a cytarabine indukčné a vysokou dávkou cytarabine konsolidácie chemoterapia, a pre pacientov vo úplnú odpoveď nasleduje rydapt jeden agent údržba terapie, pre dospelých pacientov s novo diagnostikovanou akútna myeloidná leukémia (aml), ktorí sú flt3 mutácie, pozitívne (pozri časť 4. 2);ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s agresívnymi systémové mastocytosis (asm), systémové mastocytosis spojené s hematologické neoplasm (sm ahn), alebo žírnych buniek leukémia (mcl).

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - vyxeos liposomal je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou, terapie, súvisiace s akútna myeloidná leukémia (t-aml) alebo aml s myelodysplasia zmeny týkajúce sa (aml-mrk).

Biocan DHPPi + L lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

biocan dhppi + l lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu pre psy

bioveta, Česká republilka - inj.sicc.

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

biocan dhppi+lr lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

bioveta sk, slovenská republika - inj.sicc.

Canigen DHA2PPi/LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

canigen dha2ppi/lr lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

virbac, francúzsko - inj.sicc.

Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

laboratorios hipra s.a, Španielsko - inj.sicc.

Hipradog DHLP lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

hipradog dhlp lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

laboratorios hipra s.a, Španielsko - inj.sicc.

Hipradog DP lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

hipradog dp lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

laboratorios hipra s.a, Španielsko - inj.sicc.