Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomycyna - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - Даптомицин jest wskazany do leczenia następujących zakażeń. pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z skomplikowanym skóry i tkanek miękkich zakażenia (cssti). dorosłych pacjentów z prawej burty infekcyjne zapalenie wsierdzia (rie) z powodu gronkowca złocistego. zaleca się, że decyzja o użyciu даптомицин należy wziąć pod uwagę antybakteryjna wrażliwości organizmu i musi być oparta na porady ekspertów . pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z aureus posocznica (sab). u dorosłych, używać w bakteriemii muszą być związane z rie lub z cssti, podczas gdy w pediatrycznych pacjentów, do wykorzystania w bakteriemii muszą być związane z cssti. Даптомицин jest aktywne tylko w stosunku do bakterii gram-dodatnich . przy infekcjach mieszanych, gdzie gram-ujemnych i/lub niektórych rodzajów bakterii beztlenowych podejrzewają, даптомицин muszą być wprowadzone w połączeniu z odpowiednimi antybakteryjny środek(a). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

actavis group ptc ehf. - amoxicillinum trihydricum + potasu klawulanian - tabletki powlekane - 500 mg + 125 mg

Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiczne dla bovidae - bydło (krowy i jałówki) - dla stada szczepienia zdrowych krów i jałówek w ras mlecznych bydła z powtarzających się маститов problemy, aby zmniejszyć częstotliwość podklinicznych маститов i częstość i nasilenie objawów klinicznych klinicznego mastitis, spowodowanego gronkowem-aureus, e. coli i gronkowce коагулазонегативные. pełny schemat immunizacji indukuje odporność od około 13 dnia po pierwszym wstrzyknięciu do około 78 dnia po trzecim wstrzyknięciu (co odpowiada 130 dniom po porodzie).

Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi polska sp. z o.o. - amoxicillinum natricum + potasu klawulanian - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 1000 mg + 200 mg

Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - moxifloxacinum - krople do oczu, roztwór - 5,00 mg/ml

Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - furazidinum - zawiesina doustna - 10 mg/ml

Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apta medica international d.o.o. - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 1000 mg

Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apta medica international d.o.o. - meropenemum trihydricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 500 mg

Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - mupirocinum - maść do nosa - 20 mg/g

Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

accord healthcare polska sp. z o.o. - daptomycinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 350 mg