Pharmavac PHA -Inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (PPMV1), szczep 988M ≥ 6,9 log2 HIU*;-Inaktywowany herpeswirus gołębi 1(PHV1), szczep V298/70 ≥ 38,1 EU**;-Inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (FAdV-8), szczep M2/E ≥ 24,7 EU**.(*) Jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) Jednostki ELISA u kurcząt Emulsja do wstrzykiwań Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmavac pha -inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,9 log2 hiu*;-inaktywowany herpeswirus gołębi 1(phv1), szczep v298/70 ≥ 38,1 eu**;-inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (fadv-8), szczep m2/e ≥ 24,7 eu**.(*) jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) jednostki elisa u kurcząt emulsja do wstrzykiwań

pharmagal bio spol. s.r.o - szczepionka przeciw paramyksowirusowi i herpeswirusowi gołębi i adenowirusowi ptaków, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,9 log2 hiu*;-inaktywowany herpeswirus gołębi 1(phv1), szczep v298/70 ≥ 38,1 eu**;-inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (fadv-8), szczep m2/e ≥ 24,7 eu**.(*) jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) jednostki elisa u kurcząt - gołąb

RP Vacc Każda dawka odtworzonej szczepionki (0,3 ml) zawiera: Inaktywowany rotawirus gołębi, szczep Ro/D ≥ 52,2 EU* Inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (PPMV1), szczep 988M ≥ 6,47 log2 HI** * Jednostki ELISA u kurcząt ** Jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt Emulsja do wstrzykiwań Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rp vacc każda dawka odtworzonej szczepionki (0,3 ml) zawiera: inaktywowany rotawirus gołębi, szczep ro/d ≥ 52,2 eu* inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,47 log2 hi** * jednostki elisa u kurcząt ** jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt emulsja do wstrzykiwań

pharmagal bio spol. s.r.o - inaktywowany rotawirus gołębi, szczep ro/d + inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (ppmv1), szczep 988m - emulsja do wstrzykiwań - każda dawka odtworzonej szczepionki (0,3 ml) zawiera: inaktywowany rotawirus gołębi, szczep ro/d ≥ 52,2 eu* inaktywowany paramyksowirus gołębi typu 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,47 log2 hi** * jednostki elisa u kurcząt ** jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt - gołąb

Pedmarqsi Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - wszystkie inne produkty terapeutyczne - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Sugammadex Adroiq Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Desloratadine Teva Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine teva

teva b.v - desloratadyna - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego, - Дезлоратадин teva jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Avandamet Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.

Avandia Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rozyglitazon - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - rosiglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą-w sulfonylomocznika, tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającą kontrolą glikemii, pomimo interferonem z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej (patrz punkt 4.

Buccolam Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - padaczka - psycholeptyki - leczenie jest długie, ostre napady padaczkowe u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży (od trzech miesięcy do mniej niż 18 lat). buccolam powinny być używane wyłącznie rodzice / opiekunowie, gdzie pacjent był diagnoza padaczka. dla dzieci w wieku od trzech do sześciu miesięcy życia, leczenie powinno odbywać się w warunkach szpitalnych, gdzie możliwe jest monitorowanie i реанимационного sprzętu jest dostępna.

Feraccru Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

feraccru

norgine b.v. - żelazowy maltol - niedokrwistość, niedobór żelaza - preparaty antyanemiczne - feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Foscan Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - Środki przeciwnowotworowe - preparat foscan jest wskazany do paliatywnego leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, u których zawiodły wcześniejsze terapie i nie nadaje się do radioterapii, chirurgii lub chemioterapii układowej.