Aranesp Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetinas alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - kiti antianemic preparatai - simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (crf), gydymas suaugusiems ir vaikams. gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.

Blincyto Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomabas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Imlygic Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogenas laherparepvec - melanoma - antinavikiniai vaistai - imlygic yra skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems nerezekuojama melanomos, regioniniu ar tolimais ryšiais metastazavusiu (stage iiib, iiic ir ivm1a) su jokių kaulų, smegenų, plaučių ir kitų vidaus organų ligos.

Kyprolis Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomibas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Mimpara Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - cinakalceto hidrochloridas - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcio homeostazė - antrinės hyperparathyroidismadultstreatment antrinė hiperparatirozė (hpt) suaugusių pacientų su tikslu inkstų ligos stadija (esrd) dėl išlaikymo dializės terapijos. vaikų populationtreatment antrinė hiperparatirozė (hpt) vaikų amžius nuo 3 metų ir vyresni, su tikslu inkstų ligos stadija (esrd) dėl išlaikymo dializės terapijos, kuriems antrinė hpt nėra tinkamai kontroliuojama su standartine priežiūros terapija. mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino d ir sterolių, kaip tinkamas. prieskydinių karcinoma ir pirminė hiperparatirozė suaugusiems. sumažinti hypercalcaemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems:prieskydinių karcinoma;pirminės hpt kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal kraujo serume kalcio koncentracija (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Neulasta Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

neulasta

amgen europe b.v. - pegfilgrastimas - neutropenia; cancer - immunostimulants, - trukmės mažinimas neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, dažnis pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Nplate Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostimas - purpura, trombocitopenija, idiopatinė - antihemoraginiai - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai).

Otezla Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - imunosupresantai - psoriazinis arthritisotezla, atskirai arba kartu su liga, keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (psa) suaugusių pacientų, kuriems buvo nepakankama arba kuriems buvo netoleruoja prieš dmard terapija. psoriasisotezla fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientai, kurie nereagavo į arba kurie yra kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (puva).

Prolia Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumabas - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - osteoporozės gydymas moterims po menopauzės ir vyrams, kuriems yra didesnė lūžių rizika. moterims po menopauzės prolia žymiai sumažina stuburo, ne stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką. gydymas, kaulų tankio sumažėjimas, susijęs su hormonų abliacija, vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, padidėja lūžių riziką. vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, kuriems yra hormonų abliacija, prolia žymiai sumažina stuburo lūžių riziką.

Xgeva Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumabas - fractures, bone; neoplasm metastasis - narkotikai kaulų ligų gydymui - prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, spinduliuotės kaulų, stuburo smegenų kompresija arba po operacijos, kaulų) suaugusiems su papildoma piktybinių navikų dalyvauja kaulų (žr. skyrių 5. gydymas suaugusiems ir skeletally subrendę paaugliai, su milžinišką ląstelių auglys, kaulų, kad yra unresectable arba, jei chirurginė rezekcija gali sukelti didelį sergamumą. .