Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (mahoney)/inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (mef-1)/inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (saukett) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 2 tv/20 tv/29 dagv/7 dagv/26 dagv/0,5 ml; 2 tv/20 tv/40 dagv/8 dagv/32 dagv/0,5 ml - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Litva - litovčina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - inaktyvuotas hepatito a virusas (gbm padermė) - injekcinė suspensija - 160 v/0,5 ml - hepatitis a, inactivated, whole virus

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfatas nuo haemophilus influenzae b tipo kaip prp-ompc, išorinės membranos baltymų kompleksas neisseria meningitidis (išorinės membranos baltymų kompleksas b11 padermės neisseria meningitidis b pogrupis), adsorbuotos hepatito b paviršinio antigeno, pagamintas rekombinantinės mielių ląstelių (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcinos - procomvax yra skirtas skiepijimas nuo b tipo haemophilus influenzae sukeltos invazinės ligos ir infekcijos, sukeltos visų žinomų porūšių nuo hepatito b kūdikiams 6 savaičių iki 15 mėnesių amžiaus.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - Ūmus koronarinis syndromemyocardial infarktas.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė (a/california/7/2009, nymc x-179a)/honkongas/4801/2014 m. (h3n2) - kaip padermė (a/honkongas/4801/2014 m., nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kaip padermė (b/brisbane/60/2008, laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. naudoti idflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė (a/california/7/2009, nymc x-179a)/honkongas/4801/2014 m. (h3n2) - kaip padermė (a/honkongas/4801/2014 m., nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kaip padermė (b/brisbane/60/2008, laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. naudoti intanza turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicazė - hiperurikemija - visi kiti gydomieji produktai - gydymo ir profilaktikos ūminis hiperurikemijos, siekiant išvengti ūminio inkstų nepakankamumo, suaugusiems, vaikams ir paaugliams (nuo 0 iki 17 metų) su infekcine liga su labai išvešėjęs ir greitą naviko lizės ar susitraukimas ne rizika chemoterapijos pradžios.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imigliucerazė - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - cerezyme (imigliucerazės) yra skirtas naudoti kaip ilgalaikės fermentų terapijai pacientams, kuriems yra diagnozuota ne neuronopathic (tipas 1) arba lėtinis neuronopathic (3 tipas) gošė liga, eksponuoti kliniškai reikšmingo nonneurological ligos pasireiškimus. ne neurologiniai požymiai gaucher liga gali apimti vieną ar daugiau iš šių sąlygų:anemija po atskirties ir kitų priežasčių, pvz., geležies deficiencythrombocytopeniabone liga po atskirties ir kitų priežasčių, tokių kaip vitamino d deficiencyhepatomegaly ar splenomegaly.

Európska únia - litovčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamero karbonatas - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi kiti gydomieji produktai - renvela yra skiriamas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė. renvela taip pat nurodė, kontrolės hyperphosphataemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga, ne dėl dializės su serumo fosforo ≥ 1. 78 mmol/l. renvela turėtų būti naudojami pagal kelis terapinis požiūris, kuris galėtų būti kalcio papildas, 1,25-dihidroksi vitaminas d3 ar vienas iš jo analogų kontroliuoti plėtros inkstų, kaulų ligos.