SANDOZ AMLODIPINE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Dostupné z:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kód:

C08CA01

INN (Medzinárodný Name):

AMLODIPINE

Dávkovanie:

5MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100/500

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

DIHYDROPYRIDINES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437002; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2009-07-09

Súhrn charakteristických

_Sandoz Amlodipine (Bésylate d’amlodipine) _
_Page 1 de 40 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR SANDOZ AMLODIPINE
Bésylate d’amlodipine
Comprimés dosés à 2.5 mg, à 5 mg et à 10 mg pour la voie orale
Norme du fabricant
Antihypertenseur et antiangineux
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Quebec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
05 août 2009
Date de révision :
29 septembre 2023
Numéro de contrôle
de la présentation : 274374
_Sandoz Amlodipine (Bésylate d’amlodipine) _
_Page 2 de 40 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Non applicable.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 5
4.4
Administration
.......................................................