Ryzodeg

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insulina aspart, insulină degludec

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD06

INN (Medzinárodný Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutické oblasti:

Diabetul zaharat

Terapeutické indikácie:

Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 2 ani.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2013-01-21

Príbalový leták

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
RYZODEG 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
PREUMPLUT
70% insulină degludec / 30% insulină aspart
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ryzodeg şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ryzodeg
3.
Cum să utilizaţi Ryzodeg
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ryzodeg
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RYZODEG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ryzodeg este utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat la
adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de la
2 ani. Acest medicament ajută corpul dumneavoastră să scadă
concentrația de zahăr din sânge.
Acest medicament conţine două tipuri de insulină:
•
Insulina bazală, denumită insulină degludec - aceasta are un efect
de lungă durată pentru a
scădea concentrația de zahăr din sânge.
•
Insulina cu acțiune rapidă, denumită insulină aspart - aceasta
scade concentrația de zahăr din
sânge imediat ce este injectată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RYZODEG
NU UTILIZAŢI RYZODEG
•
dacă sunteţi alergic la insulină degludec, insulină aspart sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ryzodeg 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Ryzodeg 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml de soluţie conţine insulină degludec/insulină aspart* 100
unităţi în raport 70/30 (echivalentul a
2,56 mg insulină degludec şi 1,05 mg insulină aspart).
Ryzodeg100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Un stilou injector preumplut conţine insulină degludec/insulină
aspart 300 unităţi în 3 ml soluţie.
Ryzodeg 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
Un cartuş conţine insulină degludec/insulină aspart 300 unităţi
în 3 ml soluţie.
*Produsă prin tehnologie ADN recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae._
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Ryzodeg100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
preumplut
Soluţie injectabilă (FlexTouch).
Ryzodeg 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş
Soluţie injectabilă (Penfill)
Soluţie limpede, incoloră, neutră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii de
la vârsta de 2 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Acest medicament este un produs pe bază de insulină solubilă,
format din insulină degludec bazală şi
insulină aspart, prandială, cu acţiune rapidă.
Potenţa analogilor de insulină, inclusiv a Ryzodeg, este exprimată
în unităţi. O (1) unitate din această
insulină corespunde la 1 unitate internaţională de insulină
umană, 1 unitate de insulină glargin,
1 unitate de insulină detemir sau 1 unitate de insulină aspart
bifazică.
Ryzodeg trebuie administrat în doze conform nevoilor individuale ale
pacienţilor. Se recomandă ca
ajustările de doze să se bazeze pe măsurătorile glicemiei
efectuate în condiții de repaus alimentar.
Poate fi necesară ajustarea dozei în cazul în care pacie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov