ROSUVASTATIN TAD 30 MG õhukese polümeerikattega tablett

Krajina: Estónsko

Jazyk: estónčina

Zdroj: Ravimiamet

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
16-01-2024

Aktívna zložka:

rosuvastatiin

Dostupné z:

TAD Pharma GmbH

ATC kód:

C10AA07

INN (Medzinárodný Name):

rosuvastatiin

Dávkovanie:

30mg 90TK; 30mg 84TK; 30mg 100TK; 30mg 56TK; 30mg 60TK; 30mg 28TK; 30mg 20TK

Forma lieku:

õhukese polümeerikattega tablett

Typ predpisu:

R

Príbalový leták

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ROSUVASTATIN TAD 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ROSUVASTATIN TAD 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ROSUVASTATIN TAD 15 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ROSUVASTATIN TAD 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ROSUVASTATIN TAD 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ROSUVASTATIN TAD 40 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
rosuvastatiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rosuvastatin TAD ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rosuvastatin TAD võtmist
3.
Kuidas Rosuvastatin TAD’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rosuvastatin TAD’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROSUVASTATIN TAD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rosuvastatin TAD kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
statiinideks.
Teile on määratud raviks Rosuvastatin TAD, sest:
-
teie vere
KOLESTEROOLISISALDUS ON KÕRGE
. See tähendab, et teil on
RISK HAIGESTUDA SÜDAMELIHASE
INFARKTI VÕI AJUINSULTI
. Rosuvastatin TAD’i kasutatakse täiskasvanutel, noorukitel ja
6-aastastel
või vanematel lastel kõrge kolesteroolisisalduse raviks.
Teile on soovitatud kasutada statiini, sest toiduharjumuste muutmisest
ja kehalistest harjutustest ei ole
piisanud kolesteroolisisalduse korrigeerimiseks. Rosuvastatin TAD’i
kasutamise ajal peate te jätkama
kolesterooli vähendavat dieeti ja kehalisi harjutusi.
Või
-
teil on teised riskitegurid, mis suurendavad südameinfarkti,
ajuinsuldi või nendega seotud
terviseprobleemide ohtu.
S
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rosuvastatin TAD 5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Rosuvastatin TAD 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Rosuvastatin TAD 15 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Rosuvastatin TAD 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Rosuvastatin TAD 30 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Rosuvastatin TAD 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
5 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg
rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina).
10 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina).
15 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg
rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina).
20 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina).
30 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg
rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina).
40 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
rosuvastatiini (rosuvastatiinkaltsiumina).
INN.
_Rosuvastatinum _
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks 5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 41,9 mg
laktoosi.
Üks 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 41,9 mg
laktoosi.
Üks 15 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 62,9 mg
laktoosi.
Üks 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 83,8 mg
laktoosi.
Üks 30 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 125,7 mg
laktoosi.
Üks 40 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 167,6 mg
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
5 mg: Valge, ümmargune (diameeter 7 mm), kergelt kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett,
kaldservadega ja graveeringuga “5" ühel küljel.
10 mg: Valge, ümmargune (diameeter 7,5 mm), kergelt kaksikkumer
õhukese polümeerikattega
tablett, kaldservadega ja graveeringuga “10” ühel küljel.
15 mg: Valge, ümmargune (diameeter 9 mm), kergelt kaksikkumer
õhukes
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom