ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Chlorhydrate de ropivacaïne

Dostupné z:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC kód:

N01BB09

INN (Medzinárodný Name):

ROPIVACAINE

Dávkovanie:

5MG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Chlorhydrate de ropivacaïne 5MG

Spôsob podávania:

Bloc/Infiltration

Počet v balení:

10ML

Typ predpisu:

Spécialité médicale

Terapeutické oblasti:

LOCAL ANESTHETICS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133273003; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2015-03-30

Súhrn charakteristických

Chlorhydrate de ropivacaïne injectable, USP - Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE INJECTABLE, USP
2 mg / mL, 5 mg / mL, et 10 mg / mL
Anesthésique local
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision : 25 Septembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 277021
Chlorhydrate de ropivacaïne injectable, USP - Monographie de produit
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................4
1.1
Pédiatrie
......................................................................................................................4
1.2
Gériatrie
......................................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................5
3.1
Considérations posologiques
......................................................................................5
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
...............................................6
4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................8
5
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..................................................................................................10
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................11
6.1
Populations particulières
.............................................................................