RIVETAL CAPS 1,5MG/CAP

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
09-03-2020

Aktívna zložka:

RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE

Dostupné z:

GENEPHARM AE 18 ΧΛΜ. Λ. ΜΑΡΑΘΩΝΟΣ, 15351 ΠΑΛΛΗΝΗ ΑΤΤΙΚΗΣ 6039336

ATC kód:

N06DA03

INN (Medzinárodný Name):

RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE

Dávkovanie:

1,5MG/CAP

Forma lieku:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

Zloženie:

RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE 2,4MG

Spôsob podávania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ predpisu:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Terapeutické oblasti:

RIVASTIGMINE

Prehľad produktov:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802917601015 BTx28 (PVC/ALUMINIUM BLISTERS) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ; Συσκευασίες: 2802917601022 BTx56 (PVC/ALUMINIUM BLISTERS) 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802917601039 BTx112 (PVC/ALUMINIUM BLISTERS) 112ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ Εκτός τιμοκαταλόγου

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο

Príbalový leták

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Rivetal 1,5 mg σκληρά καψάκια
Rivetal 3 mg σκληρά καψάκια
Rivetal 4,5 mg σκληρά καψάκια
Rivetal 6 mg σκληρά καψάκια
Ριβαστιγμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια
ενημερώστε
το
γιατρό,
το
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Rivetal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Rivetal
3.
Πώς να πάρετε το Rivetal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Rivetal
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rivetal 1,5 mg σκληρά καψάκια
Rivetal 3,0 mg σκληρά καψάκια
Rivetal 4,5 mg σκληρά καψάκια
Rivetal 6,0 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Rivetal 1,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη ισοδύναμη με 1,5 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivetal 3,0 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη ισοδύναμη με 3,0 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivetal 4,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη ισοδύναμη με 4,5 mg
ριβαστιγμίνης.
Rivetal 6,0 mg σκληρά καψάκια
Κάθε καψάκιο περιέχει όξινη τρυγική
ριβαστιγμίνη ισοδύναμη με 6,0 mg
ριβαστιγμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Σκληρά
καψάκια
Rivetal 1,5 mg, τα οποία περιέχουν σκόνη
λευκή / υπόλευκη, είναι
χρώματος κίτρινου / κίτρινου και
φέρουν μαύρη εκτύπωση “RIVA 1.5 mg”.
Σκληρά
καψάκια
Rivetal 3,0 mg, τα οποία περιέχουν σκόνη
λευκή / υπόλευκη, είναι
χρώματος ανοιχτό πορτοκαλί / ανοιχτό
πορτοκαλί και φέρουν μαύρη εκτύπωση
“RIVA 3.0
mg”.
Σκληρά
καψάκια
Rivetal 4,5 mg, τα οποία περιέχουν σκόνη
λευκή / υπόλευκη, είναι
χρώματος καραμελέ / καραμε
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov