RIVA-PRAVASTATIN Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Pravastatine sodique

Dostupné z:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kód:

C10AA03

INN (Medzinárodný Name):

PRAVASTATIN

Dávkovanie:

20MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Pravastatine sodique 20MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

30/100

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2017-10-30

Súhrn charakteristických

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, Norme maison
10 mg, 20 mg, et 40 mg
Régulateur du métabolisme des lipides
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION:
15 juin 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 206124
_RIVA-PRAVASTATIN Monographie de Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
18
SURDOSAGE
........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................