RIVA-ALENDRONATE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Dostupné z:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kód:

M05BA04

INN (Medzinárodný Name):

ALENDRONIC ACID

Dávkovanie:

5MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 5MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

28

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323004; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2018-05-30

Súhrn charakteristických

_RIVA-ALENDRONATE (comprimés d’alendronate sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RIVA-ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg, 10 mg et 70 mg, Orale
Norme Maison
Régulateur du métabolisme osseux
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE D’APPROBATION INITIALE :
9 septembre 2005
Numéro de contrôle de la présentation : 265066
DATE DE RÉVISION
:
8
juillet
2022
_RIVA-ALENDRONATE (comprimés d’alendronate sodique) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATIONS
07/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personne âgées
.........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration
..........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée