Rinzasip cu aromă de portocală pulbere pentru soluţie orală

Krajina: Moldavsko

Jazyk: rumunčina

Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktívna zložka:

Combinaţie

Dostupné z:

Johnson & Johnson SRL

ATC kód:

N02BE71

INN (Medzinárodný Name):

Combinaţie

Forma lieku:

pulbere pentru soluţie orală

Počet v balení:

N10

Typ predpisu:

fără prescripție

Výrobca:

Unique Pharmaceutical Laboratories (A division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.), India

Dátum Autorizácia:

2021-03-11

Príbalový leták

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT
RINZASIP CU AROMĂ DE PORTOCALĂ, PULBERE PENTRU SOLUŢIE ORALĂ
RINZASIP CU AROMĂ DE LĂMÂIE, PULBERE PENTRU SOLUŢIE ORALĂ
RINZASIP CU AROMĂ DE COACĂZĂ NEAGRĂ, PULBERE PENTRU SOLUŢIE
ORALĂ
RINZASIP CU AROMĂ DE MIERE ŞI LĂMÂIE, PULBERE PENTRU SOLUŢIE
ORALĂ
_Paracetamol / cafeină / fenilefrină / feniramină _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă peste 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este RINZASIP şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi RINZASIP
3. Cum să utilizaţi RINZASIP
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează RINZASIP
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE RINZASIP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
RINZASIP
este
un
medicament
combinat,
care
conţine
câteva
substanţe
active,
destinate
să
combată simptomele răcelii şi gripei: paracetamol, cafeină,
fenilefrină, feniramină.
Paracetamolul posedă efect analgezic şi antipiretic: reduce durerea,
care apare în stări de răceală –
durerea de gât, dureri de cap, dureri musculare şi articulare, scade
febra.
Cafeina posedă efect stimulant (de excitare) asupra sistemului nervos
central, ceea ce duce la
reducerea oboselii şi somnolenţei, creşterea capacităţii de
muncă intelectual

Súhrn charakteristických

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
RINZASIP cu aromă de portocală, pulbere pentru soluţie orală
RINZASIP cu aromă de lămâie, pulbere pentru soluţie orală
RINZASIP cu aromă de coacăză neagră, pulbere pentru soluţie
orală
RINZASIP cu aromă de miere şi lămâie, pulbere pentru soluţie
orală
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 plic (5 g) conţine:
Paracetamol................................. 750 mg
Cafeină (anhidră).......................... 30 mg
Clorhidrat de fenilefrină................10 mg
Maleat de feniramină.................... 20 mg
Excipienţi cu efect cunoscut: zaharoză.
RINZASIP cu aromă de portocală: Sunset Yellow (E 110).
RINZASIP cu aromă de coacăză neagră: carmoisină (E 122).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie orală.
RINZASIP cu aromă de portocală: pulbere de culoare de la
oranj-deschis până la oranj. Sunt
posibile incluziuni de culoare albă şi/sau oranj.
RINZASIP cu aromă de lămâie: pulbere de culoare de la
galben-deschis până la galben. Sunt
posibile incluziuni de culoare albă şi/sau galbenă.
RINZASIP cu aromă de coacăză neagră: pulbere de culoare de la roz
până la roz-roşietic. Sunt
posibile incluziuni de culoare albă şi/sau roşie.
RINZASIP cu aromă de miere şi lămâie: pulbere de culoare de la
galben-deschis până la galben.
Sunt posibile incluziuni de culoare albă şi/sau galbenă.
4. DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al răcelii, gripei, infecţiilor respiratorii
virale acute (sindrom febril,
sindrom algic, rinoree).
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Conţinutul unui plic se toarnă într-un pahar, se acoperă cu apă
fierbinte, se amestecă până la
dizolvare completă şi se bea (la dorinţă se poate de adăugat
zahăr sau miere).
Medicamentul se administrează cu o cantitate mare de lichid, peste
1-2 ore după mese.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: se ad