Riluzole Zentiva

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
22-11-2022

Aktívna zložka:

Riluzole

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

N07XX02

INN (Medzinárodný Name):

riluzole

Terapeutické skupiny:

Önnur lyf í taugakerfinu

Terapeutické oblasti:

Amyotrophic Lateral Sclerosis

Terapeutické indikácie:

Riluzole Zentiva er ætlað til að lengja lífið eða tímann til loftræstingu fyrir sjúklinga með blóðflagnafæð (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Að lifa var skilgreind sem sjúklinga sem voru á lífi, ekki með leiðslur fyrir öndunarvél og barkaskurð-frjáls. Það er engin sönnun þess að Riluzole Zentiva verkar lækninga áhrif á hreyfigetu, lungnastarfsemi, fasciculations, vöðva styrk og mótor einkenni. Riluzole Zentiva hefur ekki verið sýnt fram á að vera árangri í seint stigum ALS. Öryggi og verkun Riluzole Zentiva hefur aðeins verið rannsakað í ALS. Því Riluzole Zentiva ætti ekki að vera notuð í sjúklinga með önnur mynd af mótor-neurone sjúkdómur.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2012-05-07

Príbalový leták

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
rílúzól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Riluzole Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Riluzole Zentiva
3.
Hvernig nota á Riluzole Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Riluzole Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RILUZOLE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ RILUZOLE ZENTIVA
ER
Virka efnið í Riluzole Zentiva er rílúzól sem verkar á
taugakerfið.
VIÐ HVERJU ER RILUZOLE ZENTIVA
NOTAÐ
Riluzole Zentiva er notað hjá sjúklingum með hliðarstrengjahersli
(amyotrophic lateral sclerosis
(ALS)).
Hliðarstrengjahersli (ALS) er hreyfitaugasjúkdómur þar sem
eyðilegging taugafrumnanna sem senda
taugaboð til vöðva leiðir til slappleika, vöðvarýrnunar og
lömunar.
Eyðilegging taugafrumna í hreyfitaugasjúkdómum getur verið af
völdum of mikils glútamats (boðefni)
í heila og mænu. Riluzole Zentiva stöðvar losun glútamats og
getur þetta átt þátt í að koma í veg fyrir
að taugafrumurnar skaðist.
Læknirinn getur veitt þér frekari upplýsingar um
hliðarstrengjahersli (ALS) og af hverju þér hefur
verið ávísað þessu lyfi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RILUZOLE ZENTIVA
_ _
EKKI MÁ TAKA RILUZOLE ZENTIVA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Riluzole Zentiva 50 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af rílúzóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Töflurnar eru hylkjalaga, hvítar og merktar „RPR 202“ á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Riluzole Zentiva er notað til að lengja líf eða tímann, þar til
öndunarhjálp er nauðsynleg hjá
sjúklingum með hliðarstrengjahersli (amyotropic lateral sclerosis
(ALS)).
Klínískar rannsóknir hafa sýnt, að Riluzole Zentiva lengir líf
sjúklinga með hliðarstrengjahersli (ALS)
(sjá kafla 5.1). Lenging á lífi var skilgreind sem þeir
sjúklingar, sem voru á lífi án þess að vera í
öndunarvél og án barkaraufunar.
Ekkert bendir til þess að Riluzole Zentiva bæti hreyfisamhæfingu
(motor function), lungnastarfsemi,
hafi jákvæð áhrif á vöðvakippi (fasciculations), vöðvastyrk
og hreyfingar (motoric symptoms).
Riluzole Zentiva hefur ekki reynst gagnlegt til meðferðar á
síðari stigum sjúkdómsins.
Öryggi og verkun Riluzole Zentiva hefur aðeins verið rannsökuð
við ALS. Riluzole Zentiva á því ekki
að nota handa sjúklingum með aðra hreyfitaugahrörnunarsjúkdóma
(motor neurone disease).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis sérfræðingar með reynslu í meðferð á
hreyfitaugahrörnunarsjúkdómum skulu taka ákvörðun
um að hefja meðferð með Riluzole Zentiva.
Skammtar
Ráðlagður dagsskammtur handa fullorðnum eða öldruðum er 100 mg
(50 mg á 12 klst. fresti).
Ekki er hægt að búast við marktækum auknum áhrifum af hærri
dagsskömmtum.
Sérstakir sjúklingahópar
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki er mælt með notkun Riluzole Zentiva handa sjúklingum með
skerta nýrnastarfsemi, þar sem
engar rannsóknir hafa verið gerðar með gjöf endurtekinna skammta
hjá þessum sjúklingahópi (sjá
kafla 4.4).
_Aldraðir _
Með hliðsjón af upplýsingum um lyfjahvörf eiga eng
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov