Ribavirin Teva Pharma B.V.

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ribavirin

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AP01

INN (Medzinárodný Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, Chronic

Terapeutické indikácie:

Ribavirin Teva Pharma B.V. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4.2, 4.4, and 5.1).Ribavirin Teva Pharma B.V. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2009-07-01

Príbalový leták

                                70
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
71
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILM-COATED TABLETS
ribavirin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Ribavirin Teva Pharma B.V. is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
How to use Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Possible side effects
5.
How to store Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ribavirin Teva Pharma B.V. contains the active substance ribavirin.
This medicine stops the
multiplication of hepatitis C virus. Ribavirin Teva Pharma B.V. must
not be used alone.
Depending on the genotype of the hepatitis C virus that you have, your
doctor may choose to treat you
with a combination of this medicine with other medicines. There may be
some further treatment
limitations if you have or have not been previously treated for
chronic hepatitis C infection. Your
doctor will recommend the best course of therapy.
The combination of Ribavirin Teva Pharma B.V. and other medicines is
used to treat patients who
have chronic hepatitis C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. may be used in paediatric patients
(children 3 years of age and older and
adolescents) who are not previously treated and without severe liver
disease.
For paediatric patients (children and adolescents) weighing less than
47 kg a solution formulation is
available.
If 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each Ribavirin Teva Pharma B.V. tablet contains 200 mg of ribavirin
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Light pink to pink, (debossed with “93” on one side and “7232”
on the other).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ribavirin Teva Pharma B.V. is indicated in combination with other
medicinal products for the treatment of
chronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4.2, 4.4, and 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. is indicated in combination with other
medicinal products for the treatment of
chronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of
age and older and adolescents) not
previously treated and without liver decompensation (see sections 4.2,
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated, and monitored, by a physician
experienced in the management of chronic
hepatitis C.
Posology
Ribavirin Teva Pharma B.V. must be used in combination therapy as
described in section 4.1.
Please refer to the corresponding Summary of Product Characteristics
(SmPC) of medicinal products used
in combination with Ribavirin Teva Pharma B.V. for additional
prescribing information particular to that
product and for further dosage recommendations on co-administration
with Ribavirin Teva Pharma B.V.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tablets are to be administered orally each
day in two divided doses (morning
and evening) with food.
_Adults: _
The recommended dose and duration of Ribavirin Teva Pharma B.V.
depends on patient’s weight and on
the medicinal product that is used in combination. Please refer to the
corresponding SmPC of medicinal
products used in combination with Ribavirin Teva Pharma B.V.
In the cases in which no specific dose recommendation is made, the
following dose should 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom