Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Dostupné z:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

R03AL09

INN (Medzinárodný Name):

beclometasone, formoterol

Terapeutické skupiny:

Drugs for obstructive airway diseases,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapeutické indikácie:

Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.1).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2018-04-23

Príbalový leták

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIARIFY 87 MICROGRAMS/5 MICROGRAMS/9 MICROGRAMS PRESSURISED
INHALATION, SOLUTION
beclometasone dipropionate/formoterol fumarate
dihydrate/glycopyrronium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Riarify is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Riarify
3.
How to use Riarify
4.
Possible side effects
5.
How to store Riarify
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIARIFY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Riarify is a medicine to help breathing that contains the three active
substances:
•
beclometasone dipropionate,
•
formoterol fumarate dihydrate and
•
glycopyrronium.
Beclometasone dipropionate belongs to a group of medicines called
corticosteroids which act to
reduce the swelling and irritation in your lungs.
Formoterol and glycopyrronium are medicines called long-acting
bronchodilators. They act in
different ways to relax the muscles in your airways, helping to open
the airways wider and allowing
you to breathe more easily.
Regular treatment with these three active substances helps to relieve
and prevent symptoms such as
shortness of breath, wheezing and cough in adult patients with chronic
obstructive pulmonary disease
(COPD). Riarify can reduce exacerbations (flare-ups) of COPD symptoms
.
COPD is a serious long-
term disease in which the airways become blocked and air sacs inside
the lungs become damaged,
leading to difficulty breathing.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE RIARIFY
D
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Riarify 87 micrograms/5 micrograms/9 micrograms pressurised
inhalation, solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each delivered dose (the dose leaving the mouthpiece) contains 87
micrograms of beclometasone
dipropionate, 5 micrograms of formoterol fumarate dihydrate and 9
micrograms of glycopyrronium (as
11 micrograms glycopyrronium bromide).
Each metered dose (the dose leaving the valve) contains 100 micrograms
of beclometasone
dipropionate, 6 micrograms of formoterol fumarate dihydrate and 10
micrograms of glycopyrronium
(as 12.5 micrograms glycopyrronium bromide).
Excipient with known effect
Riarify contains 8.856 mg ethanol per actuation.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pressurised inhalation, solution (pressurised inhalation)
Colourless to yellowish liquid solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Maintenance treatment in adult patients with moderate to severe
chronic obstructive pulmonary
disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an
inhaled corticosteroid and a
long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting
beta2-agonist and a long-acting
muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention
of exacerbations see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is two inhalations twice daily.
The maximum dose is two inhalations twice daily.
Special populations
_ _
_Elderly _
No dosage adjustment is required in elderly patients (65 years of age
and older).
_ _
_Renal impairment _
Riarify can be used at the recommended dose in patients with mild
(glomerular filtration rate [GFR]
≥50 to <80 mL/min/1.73 m
2
) to moderate (GFR ≥30 to <50 mL/min/1.73 m
2
) renal impairment. Use in
patients with severe (GFR <30 mL/min/1.73 m
2
) renal impairment or end-stage renal (GFR
<15 mL/min/1.73 m
2
) disease requiring dialysis, especially if associated with
significant body weight
3
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-09-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-09-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom