Rheumocam

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutické oblasti:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikácie:

DogsAlleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques chez les chiens. Réduire la douleur et l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. CatsReduction de la douleur post-opératoire après l'ovariohystérectomie et mineures des tissus mous chirurgie. Réduction de légère à modérée de la douleur post-opératoire et l'inflammation suite d'une intervention chirurgicale chez les chats, e. de l'orthopédie et de la chirurgie des tissus mous. Soulagement de la douleur et de l'inflammation aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques chez les chats. CattleFor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. Utilisation en cas de diarrhée en combinaison avec une réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. Pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. PigsFor utilisation en situation de non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. Pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. Pour le soulagement de la douleur post-opératoire associée à des tissus mous mineurs tels que la castration. HorsesAlleviation de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques chez les chevaux. Pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2008-01-10

Príbalový leták

                                88
_ _
B. NOTICE
89
NOTICE
Rheumocam 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irlande.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Rheumocam 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Une ml contient : 1,5 mg de méloxicam
5 mg de benzoate de sodium
4.
INDICATION(S)
Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez le chiens.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna,
léthargie et une insuffisance rénale ont été rapportés
occasionnellement. Dans de très rares cas,
diarrhée hémorragique, hématémèse, ulcération gastro-intestinale
et élévation des enzymes hépatiques
ont été rapportés.
Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la
première semaine de traitement. Ils
sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite
de l'arrêt du traitement, mais ils
peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être
interrompu et l’avis d’un vétérinaire
demandé.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres eff
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Rheumocam 1,5 mg/ml suspension orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient:
PRINCIPE ACTIF :
Méloxicam 1,5 mg
EXCIPIENT :
Benzoate de sodium 5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension orale.
4
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison des risques
potentiels de toxicité rénale accrue. Ce produit pour chiens ne doit
pas être utilisé chez les chats car il
n’est pas adapté à l’utilisation dans cette espèce. Chez les
chats, utiliser Rheumocam 0,5 mg/ml
suspension orale pour chats.
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS
devraient éviter tout contact avec le
médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à
un médecin et montrez-lui la
notice.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna,
léthargie et une insuff
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov