Rheuma-Heel

Krajina: Litva

Jazyk: litovčina

Zdroj: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktívna zložka:

Rhus toxicodendron D6/Bryonia cretica D4/Causticum Hahnemanni D4/Arnica montana D4/Ferrum phosphoricum D6

Dostupné z:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

INN (Medzinárodný Name):

The black toxicodendron D6/Bryonia cretica D4/Causticum Hahnemanni D4/Arnica montana D4/Ferrum phosphoricum D6

Dávkovanie:

60 mg/60 mg/60 mg/60 mg/60 mg

Forma lieku:

tabletės

Spôsob podávania:

vartoti per burną

Typ predpisu:

Nereceptinis

Stav Autorizácia:

Perregistruotas

Dátum Autorizácia:

1996-10-30

Príbalový leták

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RHEUMA-HEEL TABLETĖS
Homeopatinis vaistinis preparatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 2 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rheuma-Heel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rheuma-Heel
3.
Kaip vartoti Rheuma-Heel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rheuma-Heel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RHEUMA-HEEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rheuma-Heel yra homeopatinis vaistinis preparatas, vartojamas
minkštųjų audinių reumatizmui,
sukeliančiam raumenų, sausgyslių ar raiščių skausmą ir judesių
ribotumą, gydyti.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
_Pastaba._ Jei yra ūminė būklė, pasireiškianti kartu su
paraudimu, patinimu ar karščiavimu, arba jeigu
atsiranda išsilaikančių, neaiškių arba naujų simptomų, turite
kreiptis į gydytoją.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RHEUMA-HEEL
RHEUMA-HEEL VARTOTI NEGALIMA
Jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms, pvz., nuodingajam
žagreniui (_Rhus toxicodendron_),
arnikai, arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Rheuma-Heel.
VAIKAMS IR PAAUGLIAMS
Jaunesniems kaip 12 metų vaikams vaisto vartoti nerekomenduojama, nes
duomenų apie
veiksmingumą ir saugumą nepakanka.
KITI VAISTAI IR RHEUMA-HEEL TABLETĖS
Sąveika s

Súhrn charakteristických

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rheuma-Heel tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų:
Rhus toxicodendron
D6
60 mg;
Bryonia
D4
60 mg;
Causticum Hahnemanni
D4
60 mg;
Arnica montana
D4
60 mg;
Ferrum phosphoricum
D6
60 mg.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė monohidratas
(300 mg tabletėje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra nuo baltos iki gelsvai baltos spalvos, apvalios,
plokščios, su nusklembtomis briaunomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Minkštųjų audinių reumatizmo, sukeliančio raumenų, sausgyslių
ar raiščių skausmą ir judesių
ribotumą, gydymas.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusiems žmonėms ir vaikams nuo 12 metų paprastai reikia vartoti
po 1 tabletę 3 kartus per dieną.
_Vaikų populiacija_
Rheuma-Heel tablečių saugumas ir veiksmingumas vaikams, jaunesniems
nei 12 metų, nebuvo
nustatytas. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Tabletę laikyti burnoje, kol ištirps.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms, pvz., nuodingajam
žagreniui _(Rhus toxicodendron)_,
arnikai, arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
2
4.1
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems
nustatytas retas paveldimas sutrikimas –
_Lapp _laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.
Vaikų populiacija
Duomenų apie vartojimą vaikams nėra, todėl jaunesniems nei 12
metų pacientams vaistinio preparato
vartoti nerekomenduojama.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Nežinoma.
4.6
VAISINGUMAS, NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Klinikinių duomenų apie preparato vartojimą nėštumo ir žindymo
laikotarpiu nėra.
Iki šiol pranešimų apie neigiamą poveikį negauta.
4.7
POVEI