Rekovelle

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Follitropin-Delta

Dostupné z:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kód:

G03GA10

INN (Medzinárodný Name):

follitropin delta

Terapeutické skupiny:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Terapeutické oblasti:

Anovulation

Terapeutické indikácie:

Kontrollierte ovarielle Stimulation für die Entwicklung der mehrere Follikel bei Frauen, die in Techniken der assistierte Reproduktion (ART) wie eine in-vitro-Fertilisation (IVF) oder Intrazytoplasmatische Spermieninjektion (ICSI) Zyklus.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2016-12-12

Príbalový leták

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REKOVELLE 12 MIKROGRAMM/0,36 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Follitropin delta
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist REKOVELLE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von REKOVELLE beachten?
3.
Wie ist REKOVELLE anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist REKOVELLE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REKOVELLE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
REKOVELLE enthält Follitropin delta, ein follikelstimulierendes
Hormon, das zur Hormonfamilie der
sogenannten Gonadotropine gehört. Gonadotropine spielen bei der
Fortpflanzung und Fruchtbarkeit
eine Rolle.
REKOVELLE wird zur Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei
Frauen eingesetzt, die sich
einer Behandlungsmethode der künstlichen Befruchtung (assistierten
Reproduktion) wie der
_in _
_vitro_
-Fertilisation (IVF) und der intracytoplasmatischen Spermieninjektion
(ICSI) unterziehen.
REKOVELLE regt die Eierstöcke zum Wachstum und zur Entwicklung vieler
Eibläschen (‘Follikel’)
an, aus denen Eizellen gewonnen und im Labor befruchtet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON REKOVELLE BEACHTEN?
_ _
Vor Beginn der Behandlung mit REKOVELLE sollten Sie und Ihr Partner
sich von einem Arzt auf
mögliche 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
REKOVELLE 12 Mikrogramm/0,36 ml Injektionslösung in einem Fertigpen
REKOVELLE 36 Mikrogramm/1,08 ml Injektionslösung in einem Fertigpen
REKOVELLE 72 Mikrogramm/2,16 ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
REKOVELLE 12 Mikrogramm/0,36 ml Injektionslösung
Ein Fertigpen zur Mehrfachdosierung enthält 12 Mikrogramm Follitropin
delta* in 0,36 ml Lösung.
REKOVELLE 36 Mikrogramm/1,08 ml Injektionslösung
Ein Fertigpen zur Mehrfachdosierung enthält 36 Mikrogramm Follitropin
delta* in 1,08 ml Lösung.
REKOVELLE 72 Mikrogramm/2,16 ml Injektionslösung
Ein Fertigpen zur Mehrfachdosierung enthält 72 Mikrogramm Follitropin
delta* in 2,16 ml Lösung.
1 ml Lösung enthält 33,3 Mikrogramm Follitropin delta*
* durch rekombinante DNA-Technologie in humanen Zelllinien (PER.C6)
hergestelltes rekombinantes
humanes follikelstimulierendes Hormon (FSH).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einem Fertigpen (Injektion).
Klare und farblose Lösung mit einem pH-Wert von 6,0-7,0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kontrollierte ovarielle Stimulation zur Entwicklung multipler Follikel
bei Frauen, die sich einer
assistierten Reproduktionstechnik (ART) wie der
_in vitro_
-Fertilisation (IVF) oder der
intracytoplasmatischen Spermieninjektion (ICSI) unterziehen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist von einem Arzt einzuleiten, der Erfahrungen in der
Behandlung von
Fertilitätsstörungen hat.
Dosierung
Die Dosierung von REKOVELLE erfolgt individuell für jede Patientin,
um eine ovarielle Reaktion,
die ein günstiges Sicherheits-/Wirksamkeitsprofil aufweist, zu
erzielen. Ziel ist es, eine adäquate
Anzahl gewonnener Eizellen zu erhalten und die Maßnahmen zur
Vermeidung eines ovariellen
Hyperstimulationssyndroms (OHSS) zu reduzieren. REKOVELLE wird in
Mikrogramm dosiert (siehe
Abschnitt 5.1). Das Dosie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov