Regenaplex Nr. 200a

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
25-09-2023

Aktívna zložka:

Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben); Calcium fluoratum (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Kalium iodatum (Pot.-Angaben); Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben); Secale cornutum (Pot.-Angaben); Semecarpus anacardium (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Teucrium scorodonia (Pot.-Angaben)

Dostupné z:

REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)

INN (Medzinárodný Name):

Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum sulfuricum (Pot.-Information), Calcium fluoratum (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), potassium iodatum (Pot.-Information), sodium Tetra chloro auratum, (Pot.-Information), Secale cornutum (Pot.-Information), Semecarpus anacardium (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Teucrium scorodonia (Pot.-Information)

Forma lieku:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Zloženie:

Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 1 Milliliter; Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02021) 1 Milliliter; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) (01968) 1 Milliliter; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Milliliter; Kalium iodatum (Pot.-Angaben) (01974) 1 Milliliter; Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben) (02329) 1 Milliliter; Secale cornutum (Pot.-Angaben) (02037) 1 Milliliter; Semecarpus anacardium (Pot.-Angaben) (02153) 1 Milliliter; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 1 Milliliter; Teucrium scorodonia (Pot.-Angaben) (06341) 1 Milliliter

Spôsob podávania:

zum Einnehmen

Stav Autorizácia:

registriert

Dátum Autorizácia:

2005-10-07

Príbalový leták

                                REGENAPLEX GMBH
Homöopathische Komplexmittel, Konstanz
Bearbeitungsnummer:
Regenaplex Nr. 200 a
2522283
Beschriftung des Arzneimittels einschließlich
Gebrauchsinformation
REGENAPLEX Nr. 200 a
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen
10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe:
Acidum lacticum Dil. D 30,
1,00 ml;
Acidum sulfuricum Dil. D 30,
1,00 ml;
Calcium fluoratum Dil. D 30,
1,00 ml;
Hydrastis canadensis Dil. D 6,
1,00 ml;
Kalium iodatum Dil. D 6,
1,00 ml;
Natrium tetrachloroauratum Dil. D 6,
1,00 ml;
Secale cornutum Dil. D 30,
1,00 ml;
Semecarpus anacardium Dil. D 30,
1,00 ml;
Sulfur Dil. D 60,
1,00 ml;
Teucrium scorodonia Dil. D 6,
1,00 ml.
Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a
1 ml entspricht 44 Tropfen.
Apothekenpflichtig
Inhalt 15 ml
Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Reg.-Nr.: 2522283.00.00
Pharmazentralnummer – PZN:
02643765
Gebrauchsinformation siehe Booklet
Enthält 47 Vol.-% Alkohol
Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.
Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische
Komplexmittel,
Opelstraße 5A, 78467 Konstanz
Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen
Gebrauchsinformation:
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen muss Regenaplex Nr. 200 a
vorschriftsmäßig
eingenommen werden.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 200 a beachten?
Wenden Sie Regenaplex Nr. 200 a bei Schilddrüsenerkrankungen nicht
ohne ärzt
                                
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