Recocam

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Bimeda Animal Health Limited

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikácie:

CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. PigsFor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. HorsesFor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Para o alívio da dor associada à cólica equina.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2011-09-13

Príbalový leták

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO
PARA:
RECOCAM 20 MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL PARA BOVINOS, SUÍNOS E EQUINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Irlanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Recocam 20 mg/ml solução injectável para bovinos, suínos e equinos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENTE:
Etanol 99,9%
150 mg
Solução límpida de cor amarela
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Bovinos
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
reidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Como terapia adjuvante no tratamento da mastite aguda, em combinação
com terapia antibiótica.
Suínos
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação e
inflamação.
Como terapia adjuvante no tratamento de septicémia puerperal e
toxémia (síndroma mastite-metrite-
agalactia) com terapia antibiótica adequada.
Equinos
Indicado no alívio da inflamação e dor em patologias
músculo-esqueléticas agudas e crónicas.
Indicado no alívio da dor associada à cólica equina.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a equinos com idade inferior a 6 semanas de idade.
21
Não administrar a éguas gestantes ou lactantes.
Não administrar a equinos produtores de leite para consumo humano.
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Recocam 20 mg/ml solução injectável para bovinos, suínos e equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENTE:
Etanol
150 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida de cor amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos, suínos e equinos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
reidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Como terapia adjuvante no tratamento da mastite aguda, em combinação
com terapia antibiótica.
Suínos
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação e
inflamação.
Como terapia adjuvante no tratamento de septicémia puerperal e
toxémia (síndroma mastite-metrite-
agalactia) com terapia antibiótica adequada.
Equinos
Indicado no alívio da inflamação e dor nas patologias
músculo-esqueléticas agudas e crónicas.
Indicado no alívio da dor associada à cólica equina.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Ver também a secção 4.7.
Não administrar a equinos com idade inferior a 6 semanas de idade.
3
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s)
activa(s) ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-06-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov