REBIF Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Interféron bêta-1A

Dostupné z:

EMD SERONO, A DIVISION OF EMD INC., CANADA

ATC kód:

L03AB07

INN (Medzinárodný Name):

INTERFERON BETA-1A

Dávkovanie:

22MCG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Interféron bêta-1A 22MCG

Spôsob podávania:

Sous-cutanée

Počet v balení:

3X0.5ML

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

Immunomodulatory Agents

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131806001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

1998-02-05

Súhrn charakteristických

REBIF
MD
, monographie de produit_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
REBIF
MD
(Interféron bêta-1a Injectable)
22 mcg/0,5 mL et 44 mcg/0,5 mL
Solution pour injection dans des seringues préremplies
Multidose 22 mcg × 3 (66 mcg/1,5 mL)
Multidose 44 mcg × 3 (132 mcg/1,5 mL)
Solution pour injection dans des cartouches préremplies
Immunomodulateur
EMD SERONO, UNE DIVISION D’EMD INC., CANADA
2695 North Sheridan Way, Suite 200
Mississauga ON L5K 2N6
Date d'approbation:
05 février 1998
EMD Serono est une filiale de Merck KGaA Darmstadt, Allemagne
www.emdserono.ca
Date de révision :
06 février 2020
Numéro de contrôle de soumission : 225158
MD
est une marque déposée de Merck KGaA, Darmstadt,
Allemagne
1.3.1 PAGE 1 OF 95
REBIF
MD
, monographie de produit_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PREMIÈRE PARTIE: INFORMATION POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
................................................................................................................................3
RÉSUMÉ DE L'INFORMATION PRODUIT
....................................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................10
INTERACTION
MÉDICAMENTEUSE...........................................................................48
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................48
SURDOSAGE....................................................................................................................50
MODES D'ACTION