Ravicti

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

glicerolo fenilbutirrato

Dostupné z:

Immedica Pharma AB

ATC kód:

A16AX09

INN (Medzinárodný Name):

glycerol phenylbutyrate

Terapeutické skupiny:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapeutické oblasti:

Disturbi del ciclo dell'urea, innato

Terapeutické indikácie:

Ravicti è indicato per l'uso come terapia aggiuntiva per la cronica gestione dei pazienti con disturbi del ciclo dell'urea (non registrati) di cui carenze di carbamoil-fosfato sintasi-I (CPS), ornitina carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (CULO), argininosuccinate liasi (ASL), arginase (ARG) e ornitina traslocasi carenza di hyperornithinaemia-líiperammoniemia homocitrullinuria sindrome (HHH) che non può essere gestito da proteine nella dieta di restrizione e/o supplementazione di aminoacidi da solo. Ravicti deve essere utilizzato con una dieta a restrizione proteica e, in alcuni casi, gli integratori alimentari (e. , integratori di aminoacidi essenziali, arginina, citrullina, senza proteine).

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2015-11-26

Príbalový leták

                                27
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RAVICTI 1,1 G/ML LIQUIDO ORALE
glicerolo fenilbutirrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è RAVICTI e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere RAVICTI
3.
Come prendere RAVICTI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RAVICTI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È RAVICTI E A CHE COSA SERVE
RAVICTI contiene il principio attivo "glicerolo fenilbutirrato" che
viene usato per trattare sei "disturbi
del ciclo dell'urea" (UCD) noti negli adulti e nei bambini. I disturbi
del ciclo dell'urea includono le
carenze di alcuni enzimi del fegato quali carbamoil fosfato sintetasi
I (CPS), ornitina
carbamiltransferasi (OTC), argininosuccinato sintetasi (ASS),
argininosuccinato liasi (ASL), arginasi I
(ARG) e ornitina translocasi (sindrome
iperammoniemia-iperornitinemia-omocitrullinuria,
[Hyperammonaemia-Hyperornithinemia-Homocitrullinuria, HHH]).
R
AVICTI deve essere associato ad una dieta a ridotto contenuto proteico
e in alcuni casi ad una dieta
con integratori quali aminoacidi essenziali (arginina, citrullina,
supplementi calorici privi di proteine).
I DISTURBI DEL CICLO DELL'UREA
•
Nei disturbi del ciclo dell'urea, l'organismo non riesce a rimuovere
l'azoto presente nelle
proteine che mangiamo.
•
Normalmente, l'organismo trasforma l'azoto in eccesso presente nelle
proteine in un composto di
scarto chiamato "am
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RAVICTI 1,1 g/ml liquido orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di liquido contiene 1 g di glicerolo fenilbutirrato
corrispondente a una densità di 1,1 g/ml.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liquido orale.
Liquido limpido, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
RAVICTI è indicato per l’uso come terapia aggiuntiva per il
trattamento cronico di pazienti con
disturbi del ciclo dell’urea (UCD) incluse le carenze di carbamoil
fosfato sintetasi-I (CPS), ornitina
carbamiltransferasi (OTC), argininosuccinato sintetasi (ASS),
argininosuccinato liasi (ASL), arginasi I
(ARG) e carenza di ornitina translocasi (sindrome
iperornitinemia-iperammoniemia-omocitrullinuria
[hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria, HHH]), che non
possono essere gestiti
soltanto con la restrizione proteica e/o con l'integrazione di
aminoacidi nella dieta.
RAVICTI deve essere usato in associazione a un regime dietetico
ipoproteico e, in alcuni casi, a
integratori alimentari (per esempio, integratori di aminoacidi
essenziali, arginina, citrullina e
integratori calorici privi di proteine).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
RAVICTI deve essere prescritto da un medico esperto nella gestione
delle UCD.
Posologia
RAVICTI deve essere usato in associazione a un regime dietetico
ipoproteico e a volte a integratori
alimentari (per esempio aminoacidi essenziali, arginina, citrullina,
integratori calorici privi di proteine)
in base all’assunzione giornaliera di proteine nella dieta
necessarie a favorire la crescita e lo sviluppo.
La dose giornaliera deve essere aggiustata in modo individuale,
secondo la tolleranza alle proteine del
paziente e la necessaria assunzione giornaliera di proteine
alimentari.
La terapia con RAVICTI può essere necessaria per tutta la durata
della vita, salvo si decida di eseguire
un trapianto epatico ortotopico.
_Adulti e bambini _
Le dosi raccomandate per i pazien
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-12-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov