Rasilez HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Aliskiren, hydrochlorotiazyd

Dostupné z:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA52

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie

Terapeutické indikácie:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Rasilez HCT jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. Rasilez HCT jest wskazany jako terapia zastępcza u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2009-01-16

Príbalový leták

                                93
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
94
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilez HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilez HCT
3.
Jak stosować lek Rasilez HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilez HCT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILEZ HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILEZ HCT
Ten lek zawiera dwie substancje czynne: aliskiren i hydrochlorotiazyd.
Obie substancje czynne
pomagają normalizować wysokie ciśnienie tętnicze krwi
(nadciśnienia).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń, co zwiększa ciśnienie
tętnicze krwi. Zmniejszenie ilości
angiotensyny II powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia
tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami
moczopędnymi.
Hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie moczu, co również obni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Rasilez HCT 150 mg/25 mg tabletki powlekane
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Rasilez HCT 300 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 25 mg laktozy (w postaci jednowodnej) oraz
24,5 skrobi pszenicznej.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 25 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 50 mg laktozy (w postaci jednowodnej) oraz 49
skrobi pszenicznej.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 25 mg laktozy (w postaci jednowodnej) oraz
24,5 skrobi pszenicznej.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 25 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 50 mg laktozy (w postaci jednowodnej) oraz 49
mg skrobi pszenicznej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Biała, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana z nadrukiem
„LCI” po jednej stronie i „NVR”
po przeciwnej stronie.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana z
nadrukiem „CLL” po jednej stronie
i „NVR” po przeciwnej stronie.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Liliowo-biała, obustronn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-05-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov