Rasilez HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA52

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikácie:

Treatment of essential hypertension in adults.Rasilez HCT is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on aliskiren or hydrochlorothiazide used alone.Rasilez HCT is indicated as substitution therapy in patients adequately controlled with aliskiren and hydrochlorothiazide, given concurrently, at the same dose level as in the combination.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2009-01-16

Príbalový leták

                                92
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal Product no longer authorised
93
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RASILEZ HCT 150 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
RASILEZ HCT 300 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rasilez HCT is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Rasilez HCT
3.
How to take Rasilez HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Rasilez HCT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RASILEZ HCT IS AND WHAT IS IT USED FOR
WHAT RASILEZ HCT IS
This medicine contains two active substances, called aliskiren and
hydrochlorothiazide. Both of these
active substances help to control high blood pressure (hypertension).
Aliskiren is a renin inhibitor. It reduces the amount of angiotensin
II the body can make.
Angiotensin II causes blood vessels to tighten, which makes blood
pressure higher. Lowering the
amount of angiotensin II allows the blood vessels to relax; this
lowers blood pressure.
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics. Hydrochlorothiazide
increases urine output, which also lowers blood pressure.
This helps to lower high blood pressure in adult patients. High blood
pressure increases the workload
of the heart and arteries. If this continues for a long time, it can
damage the blood vessels of the brain,
heart and kidneys, and may result in a stroke, heart 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal Product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rasilez HCT 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Rasilez HCT 150 mg/25 mg film-coated tablets
Rasilez HCT 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Rasilez HCT 300 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Rasilez HCT 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate)
and 12.5 mg hydrochlorothiazide.
_Excipients with known effect: _
Each tablet contains 25 mg lactose (as monohydrate) and 24.5 mg wheat
starch.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate)
and 25 mg hydrochlorothiazide.
_Excipients with known effect: _
Each tablet contains 50 mg lactose (as monohydrate) and 49 mg wheat
starch.
Rasilez HCT 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg aliskiren (as hemifumarate)
and 12.5 mg hydrochlorothiazide.
_Excipients with known effect: _
Each tablet contains 25 mg lactose (as monohydrate) and 24.5 mg wheat
starch.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 300 mg aliskiren (as hemifumarate)
and 25 mg hydrochlorothiazide.
_Excipients with known effect: _
Each tablet contains 50 mg lactose (as monohydrate) and 49 mg wheat
starch.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Rasilez HCT 150 mg/12.5 mg film-coated tablets
White, biconvex, ovaloid film-coated tablet imprinted with “LCI”
on one side and “NVR” on the
other.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg film-coated tablets
Pale yellow, biconvex, ovaloid film-coated tablet imprinted with
“CLL” on one side and “NVR” on
the other.
Rasilez HCT 300 mg/12.5 mg film-coated tablets
Violet white, biconvex, ovaloid film-coated tablet imprinted with
“CVI” on one side and “NVR” on
the other.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg film-coated tablets
Light yellow, biconvex, ovaloid film-coated tablet imprinted
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-05-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov