Krajina: Švajčiarsko
Jazyk: taliančina
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sirolimusum
Pfizer AG
L04AA10
sirolimusum
Soluzione orale
sirolimusum 1 mg, polysorbatum 80, phosphatidylcholinum, sojae olio 20 mg, mono/diglycerida, ethanolum il 96 per cento 20 mg, propylenglycolum 350 mg, E 304, per la soluzione 1 ml, ethanolum 3.17 % V/V.
B
Biotechnologika
Immunsuppressivum
zugelassen
2000-09-26
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Rapamune® Pfizer AG Che cos’è Rapamune e quando si usa? Su prescrizione medica. Rapamune appartiene ad un gruppo di medicamenti chiamati immunosoppressori. Aiuta a sopprimere la risposta immunitaria dell'organismo dopo che lei ha ricevuto un trapianto di rene. Previene il rigetto del rene trapiantato da parte del suo organismo ed è normalmente utilizzato in combinazione con corticosteroidi e, temporaneamente (nei primi 2-3 mesi), con ciclosporina. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Grazie al suo meccanismo d'azione, Rapamune riduce la resistenza dell'organismo alle infezioni; pertanto, è importante evitare ogni rischio d'infezione e comunicare al medico curante eventuali sintomi d'infezione come raffreddore, mal di gola, ferite infette, ecc. Quando non si può assumere / usare Rapamune? Rapamune non deve essere assunto in caso di reazioni da ipersensibilità (allergia) al principio attivo o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie di Rapamune. Rapamune soluzione orale contiene soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicamento. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione / nell’uso di Rapamune? Se ha problemi al fegato o ha avuto una malattia che potrebbe aver influito sul suo fegato, ne informi il medico, poiché potrebbe essere necessario aggiustare la dose di Rapamune che lei riceve. Il suo medico eseguirà degli esami di laboratorio per controllare i livelli di Rapamune nel suo sangue. Il suo medico eseguirà inoltre degli esami di laboratorio per controllare la funzionalità dei suoi reni, i livelli di grassi nel sangue (colesterolo e/o trigliceridi) ed eventual Prečítajte si celý dokument
Rapamune® Pfizer AG Composizione Principi attivi Sirolimusum. Sostanze ausiliarie Soluzione orale: ascorbyli palmitas, ethanolum 96 per centum 20 mg, mono-/diglycerida, phosphatidylcholinum (lecithinum) e soia, polysorbatum 80, propylenglycolum (E 1520) 350 mg, soiae oleum 20 mg ad solutionem pro 1 ml. Gradazione alcolica: 3.17 vol %. Compressa rivestita da 0.5 mg: calcii sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, cera carnauba, ferrum oxydatum (flavum, nigrum, rubrum), glyceroli mono-oleas, lacca, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8'000, macrogolum 20'000, magnesii stearas, poloxamerum 188, povidonum K29- 32, propylenglycolum, saccharum 213.7 mg, simeticonum, talcum, titanii dioxidum, int-rac-alpha- tocopherylis acetas pro compresso obducto. Compressa rivestita da 1 mg: calcii sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, cera carnauba, ferrum oxydatum rubrum, glyceroli mono-oleas, lacca, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8'000, macrogolum 20'000, magnesii stearas, poloxamerum 188, povidonum K29-32, propylenglycolum, saccharum 213.85 mg, simeticonum, talcum, titanii dioxidum, int-rac-alpha- tocopherylis acetas pro compresso obducto. Compressa rivestita da 2 mg: calcii sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, cera carnauba, ferrum oxydatum (flavum, nigrum, rubrum), glyceroli mono-oleas, lacca, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8'000, macrogolum 20'000, magnesii stearas, poloxamerum 188, povidonum K29- 32, propylenglycolum, saccharum 212.46 mg, simeticonum, talcum, titanii dioxidum, int-rac-alpha- tocopherylis acetas pro compresso obducto. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione orale 1 ml di soluzione orale contiene 1 mg di sirolimus. La soluzione orale è di colore da giallo pallido a giallo. Compressa rivestita Compressa rivestita da 0.5 mg: 1 compressa rivestita contiene 0.5 mg di sirolimus. Compressa rivestita di colore beige, di forma triangolare, con impresso «RAPAMUNE 0.5 mg» con inchiostro rosso su un lato, non divisibile. Compres Prečítajte si celý dokument